Okedi

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
30-05-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

Risperidone

から入手可能:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATCコード:

N05AX08

INN(国際名):

risperidone

治療群:

psycholeptika

治療領域:

schizofrénie

適応症:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2022-02-14

情報リーフレット

                                42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OKEDI 75
MG PRÁŠOK A VEHIKULUM NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
risperidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je OKEDI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete OKEDI
3.
Ako používať OKEDI
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať OKEDI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OKEDI A NA ČO SA POUŽÍVA
OKEDI obsahuje liečivo risperidón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných „antipsychotiká“.
OKEDI sa používa u dospelých pacientov na liečbu schizofrénie,
pri ktorej môžete vidieť, počuť alebo
cítiť veci, ktoré nie sú skutočné, veriť veciam, ktoré nie sú
reálne, alebo sa cítiť nezvyčajne
podozrievavo či zmätene.
Liek OKEDI je určený pre pacientov, u ktorých sa preukáže
znášanlivosť a účinnosť risperidónu
podávaného ústami (napr. tablety).
OKEDI môže pomôcť zmierniť príznaky vášho ochorenia a
zastaviť návrat vašich príznakov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OKEDI
NEPOUŽÍVAJTE OKEDI:
•
ak ste alergický na risperidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať OKEDI, obráťte sa n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN
CHARAKTERISTICKÝCH
VLASTNOSTÍ
LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
OKEDI 75 mg prášok a vehikulum na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
OKEDI 100 mg prášok a vehikulum na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
OKEDI 75 mg prášok a vehikulum na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
1 naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg risperidónu.
OKEDI 100 mg prášok a vehikulum na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
1 naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mg risperidónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a vehikulum na injekčnú suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním.
_Naplnená injekčná striekačka s práškom _
Biely až bielo žltkastý sypký prášok.
_Naplnená injekčná striekačka s vehikulom na rekonštitúciu _
Číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
OKEDI je indikovaný na liečbu schizofrénie dospelým,
u ktorých boli stanovené znášanlivosť
a účinnosť perorálne podávaného risperidónu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
OKEDI sa má podávať každých 28 dní formou intramuskulárnej
(i.m.) injekcie.
Liečba liekom OKEDI sa má začať na základe klinického stavu
pacienta:
_Pacienti s predchádzajúcou odpoveďou na risperidón v anamnéze,
ktorí sú v súčasnosti stabilizovaní _
_perorálnymi antipsychotikami (mierne až stredne závažné
psychotické príznaky) _
Pacienti, ktorí sú stabilizovaní užívaním perorálneho
risperidónu, môžu prejsť na liek OKEDI bez
predchádzajúcej titrácie.
U pacientov, ktorí sú stabilizovaní užívaním iných perorálnych
antipsychotík, sa pred začiatkom
liečby liekom OKEDI má dávka perorálného risperidónu
vytitrovať. Dĺžka trvania obdobia titrácie má
byť dostatočne dlhá (najmenej 6 dní), aby sa potvrdila
znášanlivosť a účinok risperidónu.
_ _
_Pacienti, ktorí neboli nikdy liečení perorálnym r
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する