Nuwiq

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-01-2018

有効成分:

simoctocog alfa

から入手可能:

Octapharma AB

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

simoctocog alfa

治療群:

Fatores de coagulação do sangue

治療領域:

Hemofilia A

適応症:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Nuwiq pode ser usado para todos os grupos de idade.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-07-22

情報リーフレット

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NUWIQ 250
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NUWIQ 500
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NUWIQ 1000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NUWIQ 1500
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NUWIQ 2000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NUWIQ 2500
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NUWIQ 3000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NUWIQ 4000
UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
simoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é o Nuwiq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar o Nuwiq
3.
Como tomar Nuwiq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar o Nuwiq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É O NUWIQ E PARA QUE É UTILIZADO
Nuwiq contém a substância ativa fator VIII da coagulação humana
recombinante (simoctocog alfa). O
fator VIII é necessário para que o sangue forme coágulos e para
estancar a hemorragia. Nos doentes
com hemofilia A (deficiência congénita de fator VIII) este fator
está em falta ou não atua
adequadamente.
Nuwiq substitui a carência de fator VIII e é utilizado para o
tratamento e prevenção das hemorragias
em doentes com hemofilia A e pode ser usado em todos os grupos
etários.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NUWIQ
NÃO TOME NUWIQ
•
se tem alergia à substância ativa si
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nuwiq 250 UI pó e solvente para solução injetável
Nuwiq 500 UI pó e solvente para solução injetável
Nuwiq 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Nuwiq 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Nuwiq 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Nuwiq 2500 UI pó e solvente para solução injetável
Nuwiq 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Nuwiq 4000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nuwiq 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 250 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN recombinante),
simoctocog alfa.
Nuwiq 250 UI contém aproximadamente 100 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Nuwiq 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 500 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN recombinante),
simoctocog alfa.
Nuwiq 500 UI contém aproximadamente 200 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Nuwiq 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 1000 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 UI contém aproximadamente 400 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Nuwiq 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 1500 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 UI contém aproximadamente 600 UI/mL do fator VIII de
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa após reconstituição.
Nuwiq 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 2000 UI de fator VIII da
coagulação humana (ADN
recombinante), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 UI contém aproximadamente 800 UI/
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する