Nuvaxovid

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
08-11-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
08-11-2023

有効成分:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

から入手可能:

Novavax CZ, a.s.

ATCコード:

J07BN04

INN(国際名):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

治療群:

Covid-19 vaccines

治療領域:

COVID-19 virus infection

適応症:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2021-12-20

情報リーフレット

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NUVAXOVID DISPERSIE INJECTABILĂ
Vaccin COVID-19 (recombinant, cu adjuvant)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA VACCINUL, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nuvaxovid și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Nuvaxovid
3.
Cum se administrează Nuvaxovid
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nuvaxovid
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE NUVAXOVID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nuvaxovid este un vaccin utilizat pentru prevenirea COVID-19 cauzată
de virusul SARS-CoV-2.
Nuvaxovid este administrat persoanelor cu vârsta de 12 ani și peste.
Vaccinul face ca sistemul imunitar (apărarea naturală a
organismului) să producă anticorpi și globule
albe specializate care acționează împotriva virusului, pentru a
asigura protecție împotriva COVID-19.
Niciunul dintre componentele acestui vaccin nu poate cauza COVID-19.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE NUVAXOVID
NUVAXOVID NU TREBUIE ADMINISTRAT
•
dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nuvaxovid dispersie injectabilă
Vaccin COVID-19 (recombinant, cu adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Acestea sunt flacoane multidoză, care conțin 5 doze sau 10 doze de
0,5 ml per flacon (vezi pct. 6.5)._ _
O doză (0,5 ml) conține 5 micrograme de proteină spike* SARS-CoV-2
și ca adjuvant Matrix-M.
_ _
Conținut de adjuvant Matrix-M per doză de 0,5 ml: Fracție-A (42,5
micrograme) și Fracție-C (7,5
micrograme) de extract de _Quillaja saponaria _Molina.
*Produsă cu tehnologia ADN-ului recombinant, utilizând un sistem de
expresie baculoviral într-o linie
celulară de insecte derivată din celulele Sf9 ale speciei
_Spodoptera frugiperda_.
_ _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Dispersie injectabilă (injecție).
Dispersia este incoloră până la ușor gălbuie, limpede până la
ușor opalescentă (pH 7,2)
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Nuvaxovid este indicat pentru imunizare activă pentru prevenirea
COVID-19 cauzată de virusul
SARS-CoV-2 la persoanele cu vârsta de 12 ani și peste.
Utilizarea acestui vaccin trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Schema primară de vaccinare _
_Persoane cu vârsta de 12 ani și peste _
Nuvaxovid este administrat intramuscular în cadrul unei scheme de
vaccinare cu 2 doze a câte 0,5 ml
fiecare. Se recomandă administrarea celei de-a doua doze la 3
săptămâni după prima doză (vezi pct.
5.1).
_Interșanjabilitate _
Nu există date disponibile cu privire la interșanjabilitatea
Nuvaxovid cu alte vaccinuri împotriva
COVID-19 pent
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する