Norvir

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-11-2015

有効成分:

ritonavir

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATCコード:

J05AE03

INN(国際名):

ritonavir

治療群:

Antivirale pentru uz sistemic

治療領域:

Infecții cu HIV

適応症:

Ritonavir este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor infectaţi cu HIV-1 (adulţi şi copii de doi ani şi mai în vârstă).

製品概要:

Revision: 69

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

1996-08-25

情報リーフレット

                                93
B. PROSPECTUL
94
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NORVIR 100 MG PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
SAU PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne ale bolii
ca şi dumneavoastră.
-
Dacă aveţi orice reacţie adversă spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Aceasta
include orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.
Vezi punctul 4.
CE CONŢINE ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Norvir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizeze Norvir
3.
Cum să utilizaţi Norvir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Norvir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NORVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Norvir conţine substanţa activă ritonavir. Norvir este un inhibitor
al proteazei virusului
imunodeficienţei umane (HIV). Norvir este prescris pentru
administrarea în asociere cu alte
medicamente anti-HIV (antiretrovirale) pentru tratamentul infecţiei
dumneavoastră cu HIV. Medicul
dumneavoastră vă va spune care este cea mai bună asociere de
medicamente pentru dumneavoastră.
Norvir se utilizează la copii cu vârsta de 2 ani şi peste,
adolescenţi şi adulţi care sunt infectaţi cu HIV,
virus care provoacă SIDA.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE CA DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ UTILIZEZE NORVIR
NU UTILIZAŢI NORVIR
-
dacă sunteţi alergic la ritonavir sau la oricare dintre componentele
Norvir (vezi punctul 6).
-
dacă aveţi boli hepatice severe.
-
dacă luaţi în mod obi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Norvir 100 mg pulbere pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic pulbere pentru suspensie orală conţine ritonavir 100
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare bej/galbenă pal până la galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ritonavir este indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor
infectaţi cu HIV-1 (adulţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi peste).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ritonavir trebuie administrat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
_Ritonavir ca potenţator farmacocinetic_
Atunci când ritonavir este utilizat ca potenţator farmacocinetic
concomitent cu alţi inhibitori de
protează, trebuie consultat Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru inhibitorul de protează
respectiv.
S-au aprobat următorii inhibitori de protează HIV-1 pentru a fi
utilizaţi în asociere cu ritonavir ca
potenţator farmacocinetic în dozele menţionate în continuare.
_Adulţi_
Amprenavir 600 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori
pe zi.
Atazanavir 300 mg o dată pe zi cu ritonavir 100 mg o dată pe zi.
Fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două
ori pe zi.
Lopinavir combinat cu ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
sau 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori
pe zi la pacienţii care au
utilizat anterior tratament antiretroviral (TAR). La pacienţii care
nu au utilizat anterior tratament
antiretroviral, tratamentul se începe cu saquinavir 500 mg de două
ori pe zi, cu ritonavir 100 mg
de două ori pe zi timp de 7 zile, apoi saquinavir 1000 mg de două
ori pe zi cu ritonavir 100 mg
de două ori pe zi.
Tipranavir 500 mg de două ori pe zi cu ritonavir 200 mg de două ori
pe zi. Nu se utilizează
tipranavir
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する