Norvir

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ritonavir

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Code ATC:

J05AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

ritonavir

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Infecții cu HIV

indications thérapeutiques:

Ritonavir este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor infectaţi cu HIV-1 (adulţi şi copii de doi ani şi mai în vârstă).

Descriptif du produit:

Revision: 69

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

1996-08-25

Notice patient

                                93
B. PROSPECTUL
94
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NORVIR 100 MG PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
SAU PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne ale bolii
ca şi dumneavoastră.
-
Dacă aveţi orice reacţie adversă spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Aceasta
include orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.
Vezi punctul 4.
CE CONŢINE ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Norvir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizeze Norvir
3.
Cum să utilizaţi Norvir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Norvir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NORVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Norvir conţine substanţa activă ritonavir. Norvir este un inhibitor
al proteazei virusului
imunodeficienţei umane (HIV). Norvir este prescris pentru
administrarea în asociere cu alte
medicamente anti-HIV (antiretrovirale) pentru tratamentul infecţiei
dumneavoastră cu HIV. Medicul
dumneavoastră vă va spune care este cea mai bună asociere de
medicamente pentru dumneavoastră.
Norvir se utilizează la copii cu vârsta de 2 ani şi peste,
adolescenţi şi adulţi care sunt infectaţi cu HIV,
virus care provoacă SIDA.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE CA DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ UTILIZEZE NORVIR
NU UTILIZAŢI NORVIR
-
dacă sunteţi alergic la ritonavir sau la oricare dintre componentele
Norvir (vezi punctul 6).
-
dacă aveţi boli hepatice severe.
-
dacă luaţi în mod obi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Norvir 100 mg pulbere pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic pulbere pentru suspensie orală conţine ritonavir 100
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare bej/galbenă pal până la galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ritonavir este indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor
infectaţi cu HIV-1 (adulţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi peste).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ritonavir trebuie administrat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiei cu HIV.
Doze
_Ritonavir ca potenţator farmacocinetic_
Atunci când ritonavir este utilizat ca potenţator farmacocinetic
concomitent cu alţi inhibitori de
protează, trebuie consultat Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru inhibitorul de protează
respectiv.
S-au aprobat următorii inhibitori de protează HIV-1 pentru a fi
utilizaţi în asociere cu ritonavir ca
potenţator farmacocinetic în dozele menţionate în continuare.
_Adulţi_
Amprenavir 600 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori
pe zi.
Atazanavir 300 mg o dată pe zi cu ritonavir 100 mg o dată pe zi.
Fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două
ori pe zi.
Lopinavir combinat cu ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
sau 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori
pe zi la pacienţii care au
utilizat anterior tratament antiretroviral (TAR). La pacienţii care
nu au utilizat anterior tratament
antiretroviral, tratamentul se începe cu saquinavir 500 mg de două
ori pe zi, cu ritonavir 100 mg
de două ori pe zi timp de 7 zile, apoi saquinavir 1000 mg de două
ori pe zi cu ritonavir 100 mg
de două ori pe zi.
Tipranavir 500 mg de două ori pe zi cu ritonavir 200 mg de două ori
pe zi. Nu se utilizează
tipranavir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2015
Notice patient Notice patient danois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2015
Notice patient Notice patient grec 20-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2015
Notice patient Notice patient français 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2015
Notice patient Notice patient italien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2015
Notice patient Notice patient letton 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2023
Notice patient Notice patient croate 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents