Nobivac Bb

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-11-2014

有効成分:

lifðu Bordetella bronchiseptica bakteríur álag B-C2

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI06AE02

INN(国際名):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

治療群:

Kettir

治療領域:

Ónæmislyf fyrir felidae,

適応症:

Fyrir virkan ónæmingu katta, sem eru 1 mánaða eða eldri, til að draga úr klínískum einkennum Bordetella bronchiseptica tengda sjúkdóma í efri öndunarvegi. Upphaf ónæmis: Upphaf ónæmis var stofnað í 8 vikna ketti eins fljótt og 72 klukkustundum eftir bólusetningu. Lengd ónæmis: Lengd ónæmis er allt að 1 ár. Engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif mótefna mótefna á áhrifum bólusetningar með Nobivac Bb fyrir ketti. Frá bókmenntum er talið að þessi tegund bóluefnis í innrennsli geti valdið ónæmissvörun án truflunar frá mótefnum sem myndast mótefni.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2002-09-10

情報リーフレット

                                B. FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL FYRIR
NOBIVAC BB FROSTÞURRKAÐ LYF OG LEYSIR, DREIFA FYRIR KETTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
PO Box 31
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac Bb frostþurrkað lyf og leysir, dreifa fyrir ketti;
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,2 ml) af blandaðri dreifu inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
Inniheldur 10
6,3
- 10
8,3
þyrpingafjölda (CFU) af
_Bordetella bronchiseptica_
stofni B-C2.
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
Frostþurrkað lyf: Beinhvít eða rjómalituð smákúla.
Leysir: Tær litlaus lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum, eins mánaðar og eldri til
að draga úr sjúkdómseinkennum
_Bordetella bronchiseptica_
sem tengjast sjúkdómi í efri hluta öndunarfæra.
Ónæmi náðist hjá 8 vikna gömlum köttum þegar 72 klukkustundum
eftir bólusetningu.
Ónæmið varir í allt að 1 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið skal hvorki gefa kettlingafullum né mjólkandi læðum.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir lyfjagjöf getur einstaka sinnum komið fram hnerri, hósti,
væg og tímabundin vilsa úr auga eða
nefi. Eftir ofskömmtun koma sömu einkenni fram, einkum hjá mjög
ungum, móttækilegum
kettlingum. Hjá köttum með alvarlegri einkenni er viðeigandi
sýklalyfjameðferð ráðlögð.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND
Kettir.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Einn 0,2 ml skammtur af blönduðu bóluefni a.m.k. 72 klukkustundum
áður en meintur áhættutími
hefst.
Til notkunar í nef.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Látið leysinn ná stofuhita. Blandið við smitgát frostþurrkuðu
bóluefninu saman við 0,3 ml af
meðfylgjandi sæfðum leysi. Hristið vel eftir að leysinum hefur
veri
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac Bb frostþurrkað lyf og leysir, dreifa fyrir ketti
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver skammtur (0,2 ml) af blandaðri dreifu inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
10
6,3
- 10
8,3
þyrpingafjöldi (CFU) af lifandi
_Bordetella bronchiseptica_
bakteríustofni B-C2.
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað lyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: Beinhvít eða rjómalituð smákúla.
Leysir: Tær litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum, 1 mánaðar eða eldri til
að draga úr sjúkdómseinkennum
_Bordetella bronchiseptica_
sem tengjast sjúkdómi í efri öndunarfærum.
Upphaf ónæmis: Ónæmi náðist hjá 8 vikna gömlum köttum þegar
72 klukkustundum eftir
bólusetningu.
Ending ónæmis: Ónæmið varir í allt að 1 ár.
Engar upplýsingar eru fyrirliggjandi um áhrif mótefna frá móður
á áhrif bólusetningar með Nobivac
Bb fyrir ketti. Út frá fyrirliggjandi gögnum er talið að þessi
gerð bóluefnis í nef geti komið af stað
ónæmissvörunum án þess að hafa áhrif á mótefni frá móður.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Ef sýklalyf eru gefin innan viku frá bólusetningu, á að endurtaka
bólusetninguna eftir að meðferð með
sýklalyfinu lýkur.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLURVIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Einungis á að bólusetja heilbrigða ketti.
Hnerri hjá köttum eftir gjöf hefur ekki slæm áhrif á virkni
dýralyfsins.
Gefið ekki meðan á sýklalyfjameðferð stendur eða í tengslum
við aðra dýralyfjameðferð í nef.
Bólusett dýr geta dreift
_Bordetella bronchiseptica _
bóluefnisstofni í sex vikur og getur losunin verið
slitrótt í allt að eitt ár.
Þó að hættan á að ónæmisbældir einstaklingar geti sýkst af
_Bordet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-11-2014

ドキュメントの履歴を表示する