Nobivac Bb

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

lifðu Bordetella bronchiseptica bakteríur álag B-C2

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI06AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

चिकित्सीय समूह:

Kettir

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmislyf fyrir felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir virkan ónæmingu katta, sem eru 1 mánaða eða eldri, til að draga úr klínískum einkennum Bordetella bronchiseptica tengda sjúkdóma í efri öndunarvegi. Upphaf ónæmis: Upphaf ónæmis var stofnað í 8 vikna ketti eins fljótt og 72 klukkustundum eftir bólusetningu. Lengd ónæmis: Lengd ónæmis er allt að 1 ár. Engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif mótefna mótefna á áhrifum bólusetningar með Nobivac Bb fyrir ketti. Frá bókmenntum er talið að þessi tegund bóluefnis í innrennsli geti valdið ónæmissvörun án truflunar frá mótefnum sem myndast mótefni.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2002-09-10

सूचना पत्रक

                                B. FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL FYRIR
NOBIVAC BB FROSTÞURRKAÐ LYF OG LEYSIR, DREIFA FYRIR KETTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
PO Box 31
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac Bb frostþurrkað lyf og leysir, dreifa fyrir ketti;
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,2 ml) af blandaðri dreifu inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
Inniheldur 10
6,3
- 10
8,3
þyrpingafjölda (CFU) af
_Bordetella bronchiseptica_
stofni B-C2.
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
Frostþurrkað lyf: Beinhvít eða rjómalituð smákúla.
Leysir: Tær litlaus lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum, eins mánaðar og eldri til
að draga úr sjúkdómseinkennum
_Bordetella bronchiseptica_
sem tengjast sjúkdómi í efri hluta öndunarfæra.
Ónæmi náðist hjá 8 vikna gömlum köttum þegar 72 klukkustundum
eftir bólusetningu.
Ónæmið varir í allt að 1 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið skal hvorki gefa kettlingafullum né mjólkandi læðum.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir lyfjagjöf getur einstaka sinnum komið fram hnerri, hósti,
væg og tímabundin vilsa úr auga eða
nefi. Eftir ofskömmtun koma sömu einkenni fram, einkum hjá mjög
ungum, móttækilegum
kettlingum. Hjá köttum með alvarlegri einkenni er viðeigandi
sýklalyfjameðferð ráðlögð.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND
Kettir.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Einn 0,2 ml skammtur af blönduðu bóluefni a.m.k. 72 klukkustundum
áður en meintur áhættutími
hefst.
Til notkunar í nef.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Látið leysinn ná stofuhita. Blandið við smitgát frostþurrkuðu
bóluefninu saman við 0,3 ml af
meðfylgjandi sæfðum leysi. Hristið vel eftir að leysinum hefur
veri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac Bb frostþurrkað lyf og leysir, dreifa fyrir ketti
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver skammtur (0,2 ml) af blandaðri dreifu inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
10
6,3
- 10
8,3
þyrpingafjöldi (CFU) af lifandi
_Bordetella bronchiseptica_
bakteríustofni B-C2.
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað lyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: Beinhvít eða rjómalituð smákúla.
Leysir: Tær litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum, 1 mánaðar eða eldri til
að draga úr sjúkdómseinkennum
_Bordetella bronchiseptica_
sem tengjast sjúkdómi í efri öndunarfærum.
Upphaf ónæmis: Ónæmi náðist hjá 8 vikna gömlum köttum þegar
72 klukkustundum eftir
bólusetningu.
Ending ónæmis: Ónæmið varir í allt að 1 ár.
Engar upplýsingar eru fyrirliggjandi um áhrif mótefna frá móður
á áhrif bólusetningar með Nobivac
Bb fyrir ketti. Út frá fyrirliggjandi gögnum er talið að þessi
gerð bóluefnis í nef geti komið af stað
ónæmissvörunum án þess að hafa áhrif á mótefni frá móður.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Ef sýklalyf eru gefin innan viku frá bólusetningu, á að endurtaka
bólusetninguna eftir að meðferð með
sýklalyfinu lýkur.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLURVIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Einungis á að bólusetja heilbrigða ketti.
Hnerri hjá köttum eftir gjöf hefur ekki slæm áhrif á virkni
dýralyfsins.
Gefið ekki meðan á sýklalyfjameðferð stendur eða í tengslum
við aðra dýralyfjameðferð í nef.
Bólusett dýr geta dreift
_Bordetella bronchiseptica _
bóluefnisstofni í sex vikur og getur losunin verið
slitrótt í allt að eitt ár.
Þó að hættan á að ónæmisbældir einstaklingar geti sýkst af
_Bordet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें