Nobilis OR Inac

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2022

有効成分:

inaktivovaná celobunková suspenzia sérotypu A Ornithobacterium rhinotracheale, kmeň B3263 / 91

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI01AB07

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

治療群:

Kura

治療領域:

Imunologická liečba

適応症:

Na pasívnu imunizáciu brojlerov vyvolanú aktívnou imunizáciou chovných brojlerov chovaných na zníženie infekcie sérotypom Ornithobacterium rhinotracheale, keď je tento činiteľ zahrnutý. V poľných podmienkach pasívna imunita je prevedené počas ležal na 43 týždňov po poslednom očkovaní brojlerov chovateľov, čo v trvaní pasívnu imunitu v brojlery najmenej 14 dní po vyliahnutí.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2003-01-24

情報リーフレット

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Nobilis OR inaktivovaná injekčná emulzia pre kurčatá
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5830 AA Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis OR inac. - injekčná emulzia pre kurčatá
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka 0,25 ml obsahuje:
Suspenzia
inaktivovaných
celistvých
buniek
_Ornithobacterium _
_rhinotracheale_
sérotyp
A,
kmeň
B3263/91 1x10
7
buniek*
* navodzujúci priemerný titer v teste účinnosti u kurčiat min.
11,2 (log
2
)
Ľahký tekutý parafín: 107,21 mg
Stopy formaldehydu
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre pasívnu imunizáciu brojlerov navodenou aktívnou imunizáciou
chovných brojlerov samičieho
pohlavia na zníženie infekcie s _Ornithobacterium rhinotracheale_,
sérotyp A, v chovoch, kde sa tento
pôvodca vyskytuje.
V terénnych podmienkach pasívna imunita je prenášaná v období
znášky počas 43 týždňov po
poslednej vakcinácii chovných brojlerov, s výslednou pasívnou
imunitou v dĺžke trvania min. 14 dní
po vyliahnutí.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u hydiny v znáške.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V laboratórnych štúdiách bol nájdený miestny prechodný opuch
pri prehliadke _ post mortem _ u 40%
vtákov min. 14 dní po subkutánnej vakcinácii. V terénnych
podmienkach boli ojedinele opísané
miestne a systémové klinické reakcie.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášho
veterinárneho lekára.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Jedna dávka je 0,25 ml.
Subkutánna
injekcia
do
krku
alebo
intramuskulárna
i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis OR inac. - injekčná emulzia pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 0,25 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Suspenzia obsahujúca celistvé bunky _ Ornithobacterium
rhinotracheale_ sérotyp A, kmeň B3263/91
1x10
7
buniek*
* navodzujúci priemerný titer v teste účinnosti u kurčiat min.
11,2 (log
2
)
ADJUVANS:
Ľahký tekutý parafín
107,21 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Stopy formaldehydu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pasívna
imunizácia
brojlerov
navodenou
aktívnou
imunizáciou
chovných
brojlerov
samičieho
pohlavia na zníženie infekcie s _Ornithobacterium rhinotracheale_,
sérotyp A, v chovoch, kde sa tento
pôvodca vyskytuje.
V terénnych podmienkach je pasívna imunita prenášaná v období
znášky počas 43 týždňov po
poslednej vakcinácii chovných brojlerov, s výslednou pasívnou
imunitou v dĺžke trvania min. 14 dní
po vyliahnutí.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u hydiny v znáške.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Pred použitím nechať vakcínu ohriať na izbovú teplotu (15-25
°C).
Dôkladne pretrepať.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Používateľovi:
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za následok vznik
silnej bolesti a opuchu, hlavne ak je aplikovaná do kĺbu alebo do
prsta, a v mimoriadnych prípadoch
môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie je
poskytnutá okamžitá lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto lieku vyhľadajte okamžite
lekársku pomoc, takisto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2022

ドキュメントの履歴を表示する