Nobilis OR Inac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivovaná celobunková suspenzia sérotypu A Ornithobacterium rhinotracheale, kmeň B3263 / 91

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI01AB07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

المجموعة العلاجية:

Kura

المجال العلاجي:

Imunologická liečba

الخصائص العلاجية:

Na pasívnu imunizáciu brojlerov vyvolanú aktívnou imunizáciou chovných brojlerov chovaných na zníženie infekcie sérotypom Ornithobacterium rhinotracheale, keď je tento činiteľ zahrnutý. V poľných podmienkach pasívna imunita je prevedené počas ležal na 43 týždňov po poslednom očkovaní brojlerov chovateľov, čo v trvaní pasívnu imunitu v brojlery najmenej 14 dní po vyliahnutí.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2003-01-24

نشرة المعلومات

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Nobilis OR inaktivovaná injekčná emulzia pre kurčatá
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5830 AA Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis OR inac. - injekčná emulzia pre kurčatá
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka 0,25 ml obsahuje:
Suspenzia
inaktivovaných
celistvých
buniek
_Ornithobacterium _
_rhinotracheale_
sérotyp
A,
kmeň
B3263/91 1x10
7
buniek*
* navodzujúci priemerný titer v teste účinnosti u kurčiat min.
11,2 (log
2
)
Ľahký tekutý parafín: 107,21 mg
Stopy formaldehydu
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre pasívnu imunizáciu brojlerov navodenou aktívnou imunizáciou
chovných brojlerov samičieho
pohlavia na zníženie infekcie s _Ornithobacterium rhinotracheale_,
sérotyp A, v chovoch, kde sa tento
pôvodca vyskytuje.
V terénnych podmienkach pasívna imunita je prenášaná v období
znášky počas 43 týždňov po
poslednej vakcinácii chovných brojlerov, s výslednou pasívnou
imunitou v dĺžke trvania min. 14 dní
po vyliahnutí.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u hydiny v znáške.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V laboratórnych štúdiách bol nájdený miestny prechodný opuch
pri prehliadke _ post mortem _ u 40%
vtákov min. 14 dní po subkutánnej vakcinácii. V terénnych
podmienkach boli ojedinele opísané
miestne a systémové klinické reakcie.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášho
veterinárneho lekára.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Jedna dávka je 0,25 ml.
Subkutánna
injekcia
do
krku
alebo
intramuskulárna
i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobilis OR inac. - injekčná emulzia pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 0,25 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Suspenzia obsahujúca celistvé bunky _ Ornithobacterium
rhinotracheale_ sérotyp A, kmeň B3263/91
1x10
7
buniek*
* navodzujúci priemerný titer v teste účinnosti u kurčiat min.
11,2 (log
2
)
ADJUVANS:
Ľahký tekutý parafín
107,21 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Stopy formaldehydu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pasívna
imunizácia
brojlerov
navodenou
aktívnou
imunizáciou
chovných
brojlerov
samičieho
pohlavia na zníženie infekcie s _Ornithobacterium rhinotracheale_,
sérotyp A, v chovoch, kde sa tento
pôvodca vyskytuje.
V terénnych podmienkach je pasívna imunita prenášaná v období
znášky počas 43 týždňov po
poslednej vakcinácii chovných brojlerov, s výslednou pasívnou
imunitou v dĺžke trvania min. 14 dní
po vyliahnutí.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u hydiny v znáške.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Pred použitím nechať vakcínu ohriať na izbovú teplotu (15-25
°C).
Dôkladne pretrepať.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Používateľovi:
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za následok vznik
silnej bolesti a opuchu, hlavne ak je aplikovaná do kĺbu alebo do
prsta, a v mimoriadnych prípadoch
môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie je
poskytnutá okamžitá lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto lieku vyhľadajte okamžite
lekársku pomoc, takisto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2022

عرض محفوظات المستندات