Ninlaro

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-10-2017

有効成分:

ixazomib citrát

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

L01XG03

INN(国際名):

ixazomib

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Viacnásobný myelóm

適応症:

Ninlaro v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-11-21

情報リーフレット

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NINLARO 2,3 MG TVRDÉ KAPSULY
NINLARO 3 MG TVRDÉ KAPSULY
NINLARO 4 MG TVRDÉ KAPSULY
ixazomib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NINLARO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete NINLARO
3.
Ako užívať NINLARO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NINLARO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NINLARO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NINLARO
NINLARO je liek na liečbu nádorového ochorenia, ktorý obsahuje
‘proteazómový inhibítor’
ixazomib.
NINLARO sa používa na liečbu nádorového ochorenia kostnej drene
nazývaného „mnohopočetný
myelóm“. Jeho liečivo ixazomib pôsobí blokovaním účinku
proteazómov. Sú to štruktúry vo vnútri
buniek, ktoré rozkladajú bielkoviny a sú dôležité pre prežitie
bunky. Keďže bunky myelómu
produkujú veľa bielkovín, blokovanie činnosti proteazómov môže
zničiť nádorové bunky.
NA ČO SA NINLARO POUŽÍVA
NINLARO sa používa na liečbu dospelých s mnohopočetným
myelómom. NINLARO dostanete spolu
s lenalidomidom a dexametazónom, ktoré sú ďalšími liekmi
používanými na liečbu mnohopočetného
myelómu.
ČO JE MNOHOPOČETNÝ MYEL
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NINLARO 2,3 mg tvrdé kapsuly
NINLARO 3 mg tvrdé kapsuly
NINLARO 4 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NINLARO 2,3 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 2,3 mg ixazomibu (vo forme 3,3 mg
ixazomíbiumcitrátu)
NINLARO 3 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 3 mg ixazomibu (vo forme 4,3 mg
ixazomíbiumcitrátu)
NINLARO 4 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 4 mg ixazomibu (vo forme 5,7 mg
ixazomíbiumcitrátu)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
NINLARO 2,3 mg tvrdé kapsuly
Bledoružová tvrdá želatínová kapsula veľkosti 4, označená
čiernou farbou slovom „Takeda“ na
vrchnej časti a číslom „2,3 mg“ na spodnej časti.
NINLARO 3 mg tvrdé kapsuly
Bledosivá tvrdá želatínová kapsula z veľkosti 4, označená
čiernou farbou slovom „Takeda“ na vrchnej
časti a číslom „3 mg“ na spodnej časti.
NINLARO 4 mg tvrdé kapsuly
Bledooranžová tvrdá želatínová kapsula veľkosti 3, označená
čiernou farbou slovom „Takeda“ na
vrchnej časti a číslom „4 mg“ na spodnej časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
NINLARO je v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom indikovaný
na liečbu dospelých
pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jednu
predchádzajúcu liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa musí začať a sledovať pod dohľadom lekára skúseného
v liečbe mnohopočetného myelómu.
3
Dávkovanie
Odporúčaná úvodná dávka ixazomibu je 4 mg podávaná perorálne,
jedenkrát týždenne v 1., 8.
a 15. deň 28-dňového liečebného cyklu.
Odporúčaná úvodná dávka lenalidomidu je 25 mg podávaná denne v
1. až 21. deň 28-dňového
liečebného cyklu.
Odporúčaná úvodná dávka dexametazónu je 40 mg podávaná v 1.,
8., 15. a 22. deň 28-dňového
liečebného cyklu.
Pre ďalšie informácie ohľadne lenalidomidu a dexametazónu si
prečíta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する