Neuraceq

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-07-2016

有効成分:

florbetaben (18F)

から入手可能:

Life Molecular Imaging GmbH

ATCコード:

V09AX06

INN(国際名):

florbetaben (18F)

治療群:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

治療領域:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

適応症:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Neuraceq ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Neuraceq jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-02-20

情報リーフレット

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEURACEQ 300 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_florbetaben (_
_18_
_F) _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Neuraceq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neuraceq lietošanas
3.
Kā tiks lietotas Neuraceq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neuraceq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEURACEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Neuraceq satur aktīvo vielu florbetabēnu (
18
F).
Neuraceq lieto cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai ārsti
varētu veikt noteikta veida galvas
smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. PET skenēšana,
izmantojot Neuraceq, līdz ar citiem
galvas smadzeņu funkcionālajiem testiem var palīdzēt ārstam
noteikt, vai Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. Šīs zāles paredzētas
vienīgi pieaugušajiem.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Neuraceq lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un
ārsts-radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par
risku, ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEURACEQ LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEURACEQ ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret florbetabēnu (
18
F) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIET
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neuraceq 300 MBq/mL šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kalibrēšanas datumā un laikā viens mililitrs šķīduma
injekcijām satur 300 MBq florbetabēns (
18
F)
(
_florbetaben (_
_18_
_F)_
).
Kalibrēšanas datumā un laikā viena flakona aktivitāte ir
robežās no 300 MBq līdz 3000 MBq.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar pusperiodu aptuveni 110 minūtes,emitējot
634 keV pozitronu starojumu, kam seko 511 keV fotonu anihilācijas
starojums.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
šīs zāles vienā devā satur ne vairāk par 1,2 g etilspirta un ne
vairāk par 33 mg nātrija
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Neuraceq ir radiofarmaceitisks preparāts, kas ir indicēts
lietošanai pozitronu emisijas
tomogrāfijas (PET) attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu
β-amiloīda neirītisko plankumu blīvumu
galvas smadzenēs pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem
traucējumiem, kuriem tiek veikta
izmeklēšana, lai noteiktu Alcheimera slimības (AS) un citus
kognitīvo traucējumu cēloņus. Neuraceq
ir jālieto apvienojumā ar klīnisko izmeklēšanu.
Negatīvā uzņēmumā plankumi ir reti, vai arī to nav vispār. Tas
nozīmē, ka AS nav diagnosticējama.
Pozitīva uzņēmuma interpretācijas ierobežojumus skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
PET uzņēmumus ar florbetabēnu (
18
F) drīkst pieprasīt tikai speciālisti, kuriem ir pieredze
neirodeģeneratīvu traucējumu klīniskā ārstēšanā.
Ar Neuraceq iegūtus uzņēmumus atļauts interpretēt tikai
speciālistiem, kuri ir apmācīti interpretēt ar
florbetabēnu (
18
F) iegūtus uzņēmumus. Gadījumos, kad PET uzņēmumā nav skaidrs
pelēkās vielas
izviet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-07-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する