Myozyme

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-01-2014

有効成分:

alglukozydaza alfa

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

A16AB07

INN(国際名):

alglucosidase alfa

治療群:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

治療領域:

Choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu II

適応症:

Myozyme jest wskazany do długoterminowej terapii zastępczej enzymem (ERT) u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby Pompego (niedobór kwasu α-glukozydazy). U pacjentów z późnym początkiem choroby Pompie dowody skuteczności są ograniczone.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2006-03-28

情報リーフレット

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MYOZYME 50 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
Alglukozydaza alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Myozyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Myozyme
3.
Jak stosować lek Myozyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Myozyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYOZYME I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Myozyme stosuje się w leczeniu dorosłych, dzieci i młodzieży w
każdym wieku, u których
potwierdzono rozpoznanie choroby Pompego.
U osób z chorobą Pompego występuje niedobór enzymu zwanego
alfa-glukozydazą. Enzym ten
ułatwia kontrolę ilości glikogenu (jednego z węglowodanów) w
organizmie. Glikogen jest źródłem
energii, jednak u pacjentów z chorobą Pompego glikogen występuje w
nadmiernej ilości.
Lek Myozyme zawiera sztucznie otrzymywany enzym zwany alglukozydazą
alfa, który umożliwia
uzupełnienie niedoboru naturalnego enzymu u pacjentów z chorobą
Pompego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYOZYME
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYOZYME:
Jeśli u pacjenta wystąpiły zagrażające życiu reakcje alergiczne
(nadwrażliwości) na alglukozydazę alfa
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
w punkcie 6), a ponowne
podanie leku nie powiodło się. Do zagrażających życiu objawów
reakcji alergicznych należą między
innymi nis
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Myozyme 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 50 mg alglukozydazy alfa.
Po rekonstytucji roztwór zawiera 5 mg alglukozydazy alfa* na ml, a po
rozcieńczeniu stężenie wynosi
od 0,5 mg/ml do 4 mg/ml.
*Ludzka kwaśna α-glukozydaza jest wytwarzana metodą rekombinacji
DNA w komórkach jajnika
chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Myozyme jest wskazany w długotrwałej,
enzymatycznej terapii zastępczej (ang.
_Enzyme Replacement Therapy – _
ERT) u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Pompego
(niedoborem kwaśnej alfa-glukozydazy).
Produkt leczniczy Myozyme jest wskazany do stosowania u pacjentów
dorosłych, dzieci i młodzieży
w każdym wieku.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Myozyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Pompego lub innymi
wrodzonymi chorobami
metabolicznymi lub nerwowo-mięśniowymi.
Dawkowanie
Zalecana dawka alglukozydazy alfa wynosi 20 mg/kg masy ciała. Dawka
jest podawana raz na dwa
tygodnie.
Odpowiedź na leczenie należy regularnie oceniać na podstawie
pełnej analizy wszystkich objawów
klinicznych choroby.
_Dzieci i osoby w podeszłym wieku_
Nie ma dowodów na to, aby należało stosować specjalne zasady
podawania produktu leczniczego
Myozyme dzieciom i młodzieży w każdym wieku lub osobom w podeszłym
wieku.
3
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby_
Nie oceniono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu
leczniczego Myozyme u pacjentów
z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby, dlatego nie można
zalecić specjalnego sposobu
dawkowania leku u tych pacjent
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する