Mycamine

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-09-2011

有効成分:

Mikafunginas

から入手可能:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATCコード:

J02AX05

INN(国際名):

micafungin

治療群:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

治療領域:

Candidiasis

適応症:

Mycamine yra nurodyta:Suaugusiems, paaugliams ≥ 16 metų amžiaus ir elderlytreatment invazinių kandidozė;gydymo oesophageal kandidozė pacientams, kuriems į veną terapija yra tinkama;profilaktiškai Candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. Vaikų (įskaitant naujagimius) ir paaugliams < 16 metų agetreatment invazinių kandidozė. profilaktiškai Candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. Sprendimą naudoti Mycamine turėtų atsižvelgti į galimą riziką susirgti kepenų navikai. Mycamine turėtų būti naudojami tik tuomet, jei kiti antifungals netinka.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2008-04-25

情報リーフレット

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MYCAMINE 50 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
MYCAMINE 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Mikafunginas (_Micafunginum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mycamine ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
Mycamine
3.
Kaip vartoti Mycamine
4.
Galimas šalutinis
poveikis
5.
Kaip laikyti Mycamine
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYCAMINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mycamine sudėtyje yra veikliosios medžiagos mikafungino. Mycamine
yra priešgrybelinis vaistinis
preparatas, nes jis vartojamas gydyti grybel
ių sukeltoms infekcijoms. Mycamine vartojamas gydyti
grybelinėms infekcijoms, sukeltoms grybelių arba mielių ląstelių,
vadinamų
Candida. Mycamine yra
efektyvus gydant sistemines infekcijas (tas, kurios išplitusios
organizme). Jis įsiterpia į dalį grybelio
ląstelės sienelės gamybos. Nepažeista ląstelės sienelė yra
būtina grybelio tolimesniam gyvenimui ir
augimui. Mycamine sukelia grybelio ląstelės sienelės pažeidimus,
dėl to grybelis nebegali gyventi ir
augti.
Jūsų gydytojas Jums paskyrė Mycamine, nes nėra
galimybės taikyti kito tinkamo priešgrybelinio
gydymo. Mycamine skiriama šiais atvejais (žr. 2 skyrių):
•
Gydyti suaugusiems pacientams, paaugliams, vaikams ir naujagimiams,
sergantiems sunkia
grybeline infekcija, vadinama invazine kandidoze
(infekcija, kuri išplitusi organizme).
•
Gydyti suaugusiems pacientams ir ≥ 16 metų paaugliams, kurie serga
stemplės infekcija, jei
tinkama švirkšti vaistų į veną (intraveninių vaistų).
•
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mycamine 50 mg milteliai infuziniam tirpalui
Mycamine 100 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mycamine 50 mg
Viename flakone yra 50 mg mikafungino (_Micafunginum_) (natrio druskos
pavidalu).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 10
mg mikafungino (natrio druskos pavidalu).
Mycamine 100 mg
Viename flakone yra 100 mg mikafungino (_Micafunginum_) (natrio
druskos pavidalu).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra
20 mg mikafungino (natrio druskos pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Balti kompaktiški milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mycamine skiriamas:
Suaugusiesiems, ≥ 16 metų paaugliams ir vyresnio amžiaus
žmonėms:
-
Invazinės kandidozės gydymui.
-
Stemplės kandidozės gydymui, jei pacientui intraveninė terapija yra
tinkama.
-
_Candida_
infekcijos profilaktikai pacientams po alogeninės kamieninių
kraujodaros ląstelių
transplantacijos arba pacientams, kuriems ilgiau nei 10 dienų
įtariama neutropenija (absoliutus
neutrofilų skaičius yra <
500
ląstelių
/ µl).
Vaikams (taip pat ir na
ujagimiams) ir < 16 metų paaugliams:
-
Invazinės kandidozės gydymui.
-
_Candida_
infekcijos profilaktikai pacientams po alogeninės kamieninių
kraujodaros ląstelių
transplantacijos arba pacientams, kuriems ilgiau nei 10 dienų
įtariama neutropenija
(absoliutus
neutrofilų skaičius yra <
500
ląstelių
/ µl).
Priimant sprendimą dėl Mycamine vartojimo, būtina atsižvelgti į
galimą kepenų navikų vystymosi
riziką (žr. 4.4 skyrių). Todėl Mycamine reikia skirti tik tuomet,
jeigu negalima taikyti gydymo kitais
priešgrybeliniais vaistais.
Reikia atsižvelgti į oficialias nacionalines tinkamo
priešgrybelinių vaistinių preparatų vartojimo
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Mycamine turi pradėti gydytojas, turintis grybelinių
infekcijų gydymo patirt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する