Mycamine

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-01-2024
SPC SPC (SPC)
08-01-2024
PAR PAR (PAR)
14-09-2011

active_ingredient:

Mikafunginas

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

J02AX05

INN:

micafungin

therapeutic_group:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

therapeutic_area:

Candidiasis

therapeutic_indication:

Mycamine yra nurodyta:Suaugusiems, paaugliams ≥ 16 metų amžiaus ir elderlytreatment invazinių kandidozė;gydymo oesophageal kandidozė pacientams, kuriems į veną terapija yra tinkama;profilaktiškai Candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. Vaikų (įskaitant naujagimius) ir paaugliams < 16 metų agetreatment invazinių kandidozė. profilaktiškai Candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. Sprendimą naudoti Mycamine turėtų atsižvelgti į galimą riziką susirgti kepenų navikai. Mycamine turėtų būti naudojami tik tuomet, jei kiti antifungals netinka.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2008-04-25

PIL

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MYCAMINE 50 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
MYCAMINE 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Mikafunginas (_Micafunginum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mycamine ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
Mycamine
3.
Kaip vartoti Mycamine
4.
Galimas šalutinis
poveikis
5.
Kaip laikyti Mycamine
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYCAMINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mycamine sudėtyje yra veikliosios medžiagos mikafungino. Mycamine
yra priešgrybelinis vaistinis
preparatas, nes jis vartojamas gydyti grybel
ių sukeltoms infekcijoms. Mycamine vartojamas gydyti
grybelinėms infekcijoms, sukeltoms grybelių arba mielių ląstelių,
vadinamų
Candida. Mycamine yra
efektyvus gydant sistemines infekcijas (tas, kurios išplitusios
organizme). Jis įsiterpia į dalį grybelio
ląstelės sienelės gamybos. Nepažeista ląstelės sienelė yra
būtina grybelio tolimesniam gyvenimui ir
augimui. Mycamine sukelia grybelio ląstelės sienelės pažeidimus,
dėl to grybelis nebegali gyventi ir
augti.
Jūsų gydytojas Jums paskyrė Mycamine, nes nėra
galimybės taikyti kito tinkamo priešgrybelinio
gydymo. Mycamine skiriama šiais atvejais (žr. 2 skyrių):
•
Gydyti suaugusiems pacientams, paaugliams, vaikams ir naujagimiams,
sergantiems sunkia
grybeline infekcija, vadinama invazine kandidoze
(infekcija, kuri išplitusi organizme).
•
Gydyti suaugusiems pacientams ir ≥ 16 metų paaugliams, kurie serga
stemplės infekcija, jei
tinkama švirkšti vaistų į veną (intraveninių vaistų).
•
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mycamine 50 mg milteliai infuziniam tirpalui
Mycamine 100 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mycamine 50 mg
Viename flakone yra 50 mg mikafungino (_Micafunginum_) (natrio druskos
pavidalu).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 10
mg mikafungino (natrio druskos pavidalu).
Mycamine 100 mg
Viename flakone yra 100 mg mikafungino (_Micafunginum_) (natrio
druskos pavidalu).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra
20 mg mikafungino (natrio druskos pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Balti kompaktiški milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mycamine skiriamas:
Suaugusiesiems, ≥ 16 metų paaugliams ir vyresnio amžiaus
žmonėms:
-
Invazinės kandidozės gydymui.
-
Stemplės kandidozės gydymui, jei pacientui intraveninė terapija yra
tinkama.
-
_Candida_
infekcijos profilaktikai pacientams po alogeninės kamieninių
kraujodaros ląstelių
transplantacijos arba pacientams, kuriems ilgiau nei 10 dienų
įtariama neutropenija (absoliutus
neutrofilų skaičius yra <
500
ląstelių
/ µl).
Vaikams (taip pat ir na
ujagimiams) ir < 16 metų paaugliams:
-
Invazinės kandidozės gydymui.
-
_Candida_
infekcijos profilaktikai pacientams po alogeninės kamieninių
kraujodaros ląstelių
transplantacijos arba pacientams, kuriems ilgiau nei 10 dienų
įtariama neutropenija
(absoliutus
neutrofilų skaičius yra <
500
ląstelių
/ µl).
Priimant sprendimą dėl Mycamine vartojimo, būtina atsižvelgti į
galimą kepenų navikų vystymosi
riziką (žr. 4.4 skyrių). Todėl Mycamine reikia skirti tik tuomet,
jeigu negalima taikyti gydymo kitais
priešgrybeliniais vaistais.
Reikia atsižvelgti į oficialias nacionalines tinkamo
priešgrybelinių vaistinių preparatų vartojimo
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Mycamine turi pradėti gydytojas, turintis grybelinių
infekcijų gydymo patirt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 14-09-2011
PIL PIL իսպաներեն 08-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 14-09-2011
PIL PIL չեխերեն 08-01-2024
SPC SPC չեխերեն 08-01-2024
PAR PAR չեխերեն 14-09-2011
PIL PIL դանիերեն 08-01-2024
SPC SPC դանիերեն 08-01-2024
PAR PAR դանիերեն 14-09-2011
PIL PIL գերմաներեն 08-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 14-09-2011
PIL PIL էստոներեն 08-01-2024
SPC SPC էստոներեն 08-01-2024
PAR PAR էստոներեն 14-09-2011
PIL PIL հունարեն 08-01-2024
SPC SPC հունարեն 08-01-2024
PAR PAR հունարեն 14-09-2011
PIL PIL անգլերեն 08-01-2024
SPC SPC անգլերեն 08-01-2024
PAR PAR անգլերեն 14-09-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 08-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 14-09-2011
PIL PIL իտալերեն 08-01-2024
SPC SPC իտալերեն 08-01-2024
PAR PAR իտալերեն 14-09-2011
PIL PIL լատվիերեն 08-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 14-09-2011
PIL PIL հունգարերեն 08-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 14-09-2011
PIL PIL մալթերեն 08-01-2024
SPC SPC մալթերեն 08-01-2024
PAR PAR մալթերեն 14-09-2011
PIL PIL հոլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 14-09-2011
PIL PIL լեհերեն 08-01-2024
SPC SPC լեհերեն 08-01-2024
PAR PAR լեհերեն 14-09-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 08-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 14-09-2011
PIL PIL ռումիներեն 08-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 14-09-2011
PIL PIL սլովակերեն 08-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 14-09-2011
PIL PIL սլովեներեն 08-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 14-09-2011
PIL PIL ֆիններեն 08-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 14-09-2011
PIL PIL շվեդերեն 08-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 14-09-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 08-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-01-2024

view_documents_history