Mycamine

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Mikafunginas

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

J02AX05

Designación común internacional (DCI):

micafungin

Grupo terapéutico:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Área terapéutica:

Candidiasis

indicaciones terapéuticas:

Mycamine yra nurodyta:Suaugusiems, paaugliams ≥ 16 metų amžiaus ir elderlytreatment invazinių kandidozė;gydymo oesophageal kandidozė pacientams, kuriems į veną terapija yra tinkama;profilaktiškai Candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. Vaikų (įskaitant naujagimius) ir paaugliams < 16 metų agetreatment invazinių kandidozė. profilaktiškai Candida infekcijos pacientams, kuriems atliekama alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos ar pacientams, kurie tikimasi, kad neutropenia (absoliutus neutrofilų skaičius < 500 ląstelių/µl) 10 ar daugiau dienų. Sprendimą naudoti Mycamine turėtų atsižvelgti į galimą riziką susirgti kepenų navikai. Mycamine turėtų būti naudojami tik tuomet, jei kiti antifungals netinka.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2008-04-25

Información para el usuario

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MYCAMINE 50 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
MYCAMINE 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Mikafunginas (_Micafunginum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mycamine ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
Mycamine
3.
Kaip vartoti Mycamine
4.
Galimas šalutinis
poveikis
5.
Kaip laikyti Mycamine
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYCAMINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mycamine sudėtyje yra veikliosios medžiagos mikafungino. Mycamine
yra priešgrybelinis vaistinis
preparatas, nes jis vartojamas gydyti grybel
ių sukeltoms infekcijoms. Mycamine vartojamas gydyti
grybelinėms infekcijoms, sukeltoms grybelių arba mielių ląstelių,
vadinamų
Candida. Mycamine yra
efektyvus gydant sistemines infekcijas (tas, kurios išplitusios
organizme). Jis įsiterpia į dalį grybelio
ląstelės sienelės gamybos. Nepažeista ląstelės sienelė yra
būtina grybelio tolimesniam gyvenimui ir
augimui. Mycamine sukelia grybelio ląstelės sienelės pažeidimus,
dėl to grybelis nebegali gyventi ir
augti.
Jūsų gydytojas Jums paskyrė Mycamine, nes nėra
galimybės taikyti kito tinkamo priešgrybelinio
gydymo. Mycamine skiriama šiais atvejais (žr. 2 skyrių):
•
Gydyti suaugusiems pacientams, paaugliams, vaikams ir naujagimiams,
sergantiems sunkia
grybeline infekcija, vadinama invazine kandidoze
(infekcija, kuri išplitusi organizme).
•
Gydyti suaugusiems pacientams ir ≥ 16 metų paaugliams, kurie serga
stemplės infekcija, jei
tinkama švirkšti vaistų į veną (intraveninių vaistų).
•
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mycamine 50 mg milteliai infuziniam tirpalui
Mycamine 100 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Mycamine 50 mg
Viename flakone yra 50 mg mikafungino (_Micafunginum_) (natrio druskos
pavidalu).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 10
mg mikafungino (natrio druskos pavidalu).
Mycamine 100 mg
Viename flakone yra 100 mg mikafungino (_Micafunginum_) (natrio
druskos pavidalu).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra
20 mg mikafungino (natrio druskos pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Balti kompaktiški milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mycamine skiriamas:
Suaugusiesiems, ≥ 16 metų paaugliams ir vyresnio amžiaus
žmonėms:
-
Invazinės kandidozės gydymui.
-
Stemplės kandidozės gydymui, jei pacientui intraveninė terapija yra
tinkama.
-
_Candida_
infekcijos profilaktikai pacientams po alogeninės kamieninių
kraujodaros ląstelių
transplantacijos arba pacientams, kuriems ilgiau nei 10 dienų
įtariama neutropenija (absoliutus
neutrofilų skaičius yra <
500
ląstelių
/ µl).
Vaikams (taip pat ir na
ujagimiams) ir < 16 metų paaugliams:
-
Invazinės kandidozės gydymui.
-
_Candida_
infekcijos profilaktikai pacientams po alogeninės kamieninių
kraujodaros ląstelių
transplantacijos arba pacientams, kuriems ilgiau nei 10 dienų
įtariama neutropenija
(absoliutus
neutrofilų skaičius yra <
500
ląstelių
/ µl).
Priimant sprendimą dėl Mycamine vartojimo, būtina atsižvelgti į
galimą kepenų navikų vystymosi
riziką (žr. 4.4 skyrių). Todėl Mycamine reikia skirti tik tuomet,
jeigu negalima taikyti gydymo kitais
priešgrybeliniais vaistais.
Reikia atsižvelgti į oficialias nacionalines tinkamo
priešgrybelinių vaistinių preparatų vartojimo
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Mycamine turi pradėti gydytojas, turintis grybelinių
infekcijų gydymo patirt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-09-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos