Mvabea

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-07-2020

有効成分:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATCコード:

J07BX

INN(国際名):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

治療群:

vaccinuri

治療領域:

Febra Hemoragica Ebola

適応症:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2020-07-01

情報リーフレット

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MVABEA SUSPENSIE INJECTABILĂ
VACCIN ÎMPOTRIVA EBOLA (MVA-BN-FILO [RECOMBINANT])
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIȚI VACCINAT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII
IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați orice
reacții adverse, adresați-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile
reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Mvabea și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră sau copilului
dumneavoastră să vi se administreze
Mvabea
3.
Cum se administrează Mvabea
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mvabea
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MVABEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE MVABEA
Mvabea este un vaccin folosit pentru a vă asigura protecția în
viitor împotriva bolii provocate de
virusul Ebola.
Se administrează persoanelor cu vârsta de cel puțin 1 an care pot
intra în contact cu virusul Ebola.
Mvabea este cea de-a doua componentă a unei scheme de vaccinare cu 2
doze care asigură protecția
împotriva bolii provocate de virusul Ebola cauzată de specia de
_virus Ebola Zai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mvabea suspensie injectabilă
Vaccin împotriva Ebola (MVA-BN-Filo [recombinant])
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză (0,5 ml) conține:
Virus Vaccinia Ankara – Bavarian Nordic modificat* care codifică:
Glicoproteina (GP) în variantă Mayinga a _virusului Ebola Zair_
(EBOV)
GP în variantă Gulu a _virusului Ebola Sudan_
Nucleoproteina _virusului Ebola al pădurii Taï_
GP în varianta Musoke a _Marburg virusului Marburg_
Nu mai puțin de 0,7 x 10
8
unități infectante (Inf.U)
*
Produs în celule fibrolaste embrionare de pui și prin tehnologie ADN
recombinant.
Acest produs conține organisme modificate genetic (OMG).
Acest vaccin conține urme reziduale de gentamicină (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie de culoare galben deschis, limpede spre lăptoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Mvabea, ca parte a schemei de vaccinare Zabdeno, Mvabea, este indicat
pentru imunizarea activă în
vederea prevenirii bolii provocate de virusul Ebola (specia_ virus
Ebola Zair_) la persoanele cu vârsta
≥ 1 an (vezi pct. 4.4 și 5.1).
Schema de vaccinare trebuie utilizată în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mvabea trebuie să fie administrat de personal din domeniul
sănătății instruit.
Mvabea este al doilea vaccin din schema de vaccinare heterologă
profilactică cu 2 doze împotriva
Ebola, care constă în vaccinarea cu Zabdeno, urmată de o a doua
vaccinare cu Mvabea, administrat
după aproximativ 8 săptămâni (vezi pct. 4.4 și 5.1) (vezi
Rezumatu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する