Monotard

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-02-2008

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AC01

INN(国際名):

insulin human (rDNA)

治療群:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治療領域:

Suikerziekte

適応症:

Behandeling van diabetes mellitus.

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2002-10-07

情報リーフレット

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
Monotard
Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens de insuline te
gebruiken. Bewaar deze bijsluiter.
Misschien heeft u hem nog een keer nodig.
Raadpleeg uw arts, diabetesverpleegkundige of apotheker, als u
aanvullende vragen heeft. Dit
geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven. Geef het dus niet door
aan iemand anders. Het kan
schadelijk voor hen zijn, zelfs als ze dezelfde verschijnselen hebben
als u.
1.
Wat is Monotard
2.
Voordat u Monotard gaat gebruiken
3.
Het gebruik van Monotard
4.
Wat moet u doen in een noodgeval
5.
Mogelijke bijwerkingen
6.
Monotard bewaren
Monotard 40 IE/ml Suspensie voor injectie in een flacon
Humane insuline, rDNA.
Monotard is een suspensie van zinkinsuline die bestaat uit een mengsel
van amorfe en kristallijne
deeltjes (verhouding 3:7).
De werkzame stof is humane insuline die wordt gemaakt met behulp van
recombinante
biotechnologie.
1 ml bevat 40 IE humane insuline. 1 flacon bevat 10 ml equivalent aan
400 IE.
Verder bevat Monotard zinkchloride, zinkacetaat, natriumchloride,
methylparahydroxybenzoaat,
natriumacetaat, natriumhydroxide, zoutzuur en water voor injecties.
De suspensie voor injectie wordt geleverd als witte, troebele,
waterige suspensie in verpakkingen van
1 of 5 flacons van 10 ml (mogelijk worden niet alle verpakkingen op de
markt gebracht).
De houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
is Novo Nordisk A/S, Novo
Allé, DK-2880 Bagsværd, Denemarken.
1 Wat is Monotard
Monotard is humane insuline voor de behandeling van diabetes. Deze
insuline bevindt zich in een
flacon van 10 ml, die u gebruikt om een injectiespuit te vullen.
Monotard is een langwerkende
insuline. Dit betekent dat deze uw bloedglucosegehalte ongeveer 2½
uur na de injectie gaat verlagen
en dat het effect ongeveer 24 uur aanhoudt. Monotard wordt vaak
toegediend in combinatie met
snelwerkende insulines.
2 Voordat u Monotard gaat gebruiken
Gebruik Monotard niet
►
Als u een hypo 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Monotard 40 IE/ml.
Suspensie voor injectie in een flacon.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Humane insuline, rDNA (geproduceerd met behulp van recombinant-DNA
technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml bevat 40 IE humane insuline.
1 flacon bevat 10 ml equivalent aan 400 IE.
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,035 mg watervrije
humane insuline.
Monotard is een suspensie van zinkinsuline. De suspensie bestaat uit
een mengsel van amorfe en
kristallijne deeltjes (verhouding 3:7).
Voor hulpstoffen, zie 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie in een flacon.
Monotard is een troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Behandeling van diabetes mellitus.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Monotard is een langwerkende insuline.
Dosering
De dosering is per persoon verschillend en wordt bepaald op basis van
het advies van de arts in
overeenstemming met de behoefte van de patiënt. De dagelijkse
insulinebehoefte voor
onderhoudsbehandeling ligt bij type 1 diabetespatiënten gemiddeld
tussen 0,5 en 1,0 IE/kg. Bij
kinderen in de prepuberteit varieert de dosis meestal van 0,7 tot 1,0
IE/kg Tijdens de periode van
partiële remissie kan de insulinebehoefte veel lager zijn, terwijl
bij insulineresistentie, bijv. tijdens de
puberteit of als gevolg van obesitas, de dagelijkse insulinebehoefte
substantieel hoger kan zijn.
Voor type 2 diabetespatiënten is de startdosis vaak lager, bijv. 0,3
tot 0,6 IE/kg/dag.
De arts bepaalt of er één of meer dagelijkse injecties nodig zijn.
Monotard mag alleen of gemengd met
snelwerkende insuline worden gebruikt. Bij intensieve insulinetherapie
mogen de suspensies worden
gebruikt als basale insuline (voor de injectie ’s morgens en/of ’s
avonds), waarbij de snelwerkende
insuline bij de maaltijden wordt toegediend.
Bij patiënten met diabetes mellitus
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-02-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-02-2008
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-02-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-02-2008

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する