Monotard

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-02-2008

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

치료 그룹:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

치료 영역:

Suikerziekte

치료 징후:

Behandeling van diabetes mellitus.

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2002-10-07

환자 정보 전단

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
Monotard
Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens de insuline te
gebruiken. Bewaar deze bijsluiter.
Misschien heeft u hem nog een keer nodig.
Raadpleeg uw arts, diabetesverpleegkundige of apotheker, als u
aanvullende vragen heeft. Dit
geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven. Geef het dus niet door
aan iemand anders. Het kan
schadelijk voor hen zijn, zelfs als ze dezelfde verschijnselen hebben
als u.
1.
Wat is Monotard
2.
Voordat u Monotard gaat gebruiken
3.
Het gebruik van Monotard
4.
Wat moet u doen in een noodgeval
5.
Mogelijke bijwerkingen
6.
Monotard bewaren
Monotard 40 IE/ml Suspensie voor injectie in een flacon
Humane insuline, rDNA.
Monotard is een suspensie van zinkinsuline die bestaat uit een mengsel
van amorfe en kristallijne
deeltjes (verhouding 3:7).
De werkzame stof is humane insuline die wordt gemaakt met behulp van
recombinante
biotechnologie.
1 ml bevat 40 IE humane insuline. 1 flacon bevat 10 ml equivalent aan
400 IE.
Verder bevat Monotard zinkchloride, zinkacetaat, natriumchloride,
methylparahydroxybenzoaat,
natriumacetaat, natriumhydroxide, zoutzuur en water voor injecties.
De suspensie voor injectie wordt geleverd als witte, troebele,
waterige suspensie in verpakkingen van
1 of 5 flacons van 10 ml (mogelijk worden niet alle verpakkingen op de
markt gebracht).
De houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
is Novo Nordisk A/S, Novo
Allé, DK-2880 Bagsværd, Denemarken.
1 Wat is Monotard
Monotard is humane insuline voor de behandeling van diabetes. Deze
insuline bevindt zich in een
flacon van 10 ml, die u gebruikt om een injectiespuit te vullen.
Monotard is een langwerkende
insuline. Dit betekent dat deze uw bloedglucosegehalte ongeveer 2½
uur na de injectie gaat verlagen
en dat het effect ongeveer 24 uur aanhoudt. Monotard wordt vaak
toegediend in combinatie met
snelwerkende insulines.
2 Voordat u Monotard gaat gebruiken
Gebruik Monotard niet
►
Als u een hypo 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Monotard 40 IE/ml.
Suspensie voor injectie in een flacon.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Humane insuline, rDNA (geproduceerd met behulp van recombinant-DNA
technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml bevat 40 IE humane insuline.
1 flacon bevat 10 ml equivalent aan 400 IE.
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,035 mg watervrije
humane insuline.
Monotard is een suspensie van zinkinsuline. De suspensie bestaat uit
een mengsel van amorfe en
kristallijne deeltjes (verhouding 3:7).
Voor hulpstoffen, zie 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie in een flacon.
Monotard is een troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Behandeling van diabetes mellitus.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Monotard is een langwerkende insuline.
Dosering
De dosering is per persoon verschillend en wordt bepaald op basis van
het advies van de arts in
overeenstemming met de behoefte van de patiënt. De dagelijkse
insulinebehoefte voor
onderhoudsbehandeling ligt bij type 1 diabetespatiënten gemiddeld
tussen 0,5 en 1,0 IE/kg. Bij
kinderen in de prepuberteit varieert de dosis meestal van 0,7 tot 1,0
IE/kg Tijdens de periode van
partiële remissie kan de insulinebehoefte veel lager zijn, terwijl
bij insulineresistentie, bijv. tijdens de
puberteit of als gevolg van obesitas, de dagelijkse insulinebehoefte
substantieel hoger kan zijn.
Voor type 2 diabetespatiënten is de startdosis vaak lager, bijv. 0,3
tot 0,6 IE/kg/dag.
De arts bepaalt of er één of meer dagelijkse injecties nodig zijn.
Monotard mag alleen of gemengd met
snelwerkende insuline worden gebruikt. Bij intensieve insulinetherapie
mogen de suspensies worden
gebruikt als basale insuline (voor de injectie ’s morgens en/of ’s
avonds), waarbij de snelwerkende
insuline bij de maaltijden wordt toegediend.
Bij patiënten met diabetes mellitus
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-02-2008

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기