Monotard

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-02-2008

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutisk område:

Suikerziekte

Indikasjoner:

Behandeling van diabetes mellitus.

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2002-10-07

Informasjon til brukeren

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
Monotard
Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens de insuline te
gebruiken. Bewaar deze bijsluiter.
Misschien heeft u hem nog een keer nodig.
Raadpleeg uw arts, diabetesverpleegkundige of apotheker, als u
aanvullende vragen heeft. Dit
geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven. Geef het dus niet door
aan iemand anders. Het kan
schadelijk voor hen zijn, zelfs als ze dezelfde verschijnselen hebben
als u.
1.
Wat is Monotard
2.
Voordat u Monotard gaat gebruiken
3.
Het gebruik van Monotard
4.
Wat moet u doen in een noodgeval
5.
Mogelijke bijwerkingen
6.
Monotard bewaren
Monotard 40 IE/ml Suspensie voor injectie in een flacon
Humane insuline, rDNA.
Monotard is een suspensie van zinkinsuline die bestaat uit een mengsel
van amorfe en kristallijne
deeltjes (verhouding 3:7).
De werkzame stof is humane insuline die wordt gemaakt met behulp van
recombinante
biotechnologie.
1 ml bevat 40 IE humane insuline. 1 flacon bevat 10 ml equivalent aan
400 IE.
Verder bevat Monotard zinkchloride, zinkacetaat, natriumchloride,
methylparahydroxybenzoaat,
natriumacetaat, natriumhydroxide, zoutzuur en water voor injecties.
De suspensie voor injectie wordt geleverd als witte, troebele,
waterige suspensie in verpakkingen van
1 of 5 flacons van 10 ml (mogelijk worden niet alle verpakkingen op de
markt gebracht).
De houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
is Novo Nordisk A/S, Novo
Allé, DK-2880 Bagsværd, Denemarken.
1 Wat is Monotard
Monotard is humane insuline voor de behandeling van diabetes. Deze
insuline bevindt zich in een
flacon van 10 ml, die u gebruikt om een injectiespuit te vullen.
Monotard is een langwerkende
insuline. Dit betekent dat deze uw bloedglucosegehalte ongeveer 2½
uur na de injectie gaat verlagen
en dat het effect ongeveer 24 uur aanhoudt. Monotard wordt vaak
toegediend in combinatie met
snelwerkende insulines.
2 Voordat u Monotard gaat gebruiken
Gebruik Monotard niet
►
Als u een hypo 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Monotard 40 IE/ml.
Suspensie voor injectie in een flacon.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Humane insuline, rDNA (geproduceerd met behulp van recombinant-DNA
technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml bevat 40 IE humane insuline.
1 flacon bevat 10 ml equivalent aan 400 IE.
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,035 mg watervrije
humane insuline.
Monotard is een suspensie van zinkinsuline. De suspensie bestaat uit
een mengsel van amorfe en
kristallijne deeltjes (verhouding 3:7).
Voor hulpstoffen, zie 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie in een flacon.
Monotard is een troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Behandeling van diabetes mellitus.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Monotard is een langwerkende insuline.
Dosering
De dosering is per persoon verschillend en wordt bepaald op basis van
het advies van de arts in
overeenstemming met de behoefte van de patiënt. De dagelijkse
insulinebehoefte voor
onderhoudsbehandeling ligt bij type 1 diabetespatiënten gemiddeld
tussen 0,5 en 1,0 IE/kg. Bij
kinderen in de prepuberteit varieert de dosis meestal van 0,7 tot 1,0
IE/kg Tijdens de periode van
partiële remissie kan de insulinebehoefte veel lager zijn, terwijl
bij insulineresistentie, bijv. tijdens de
puberteit of als gevolg van obesitas, de dagelijkse insulinebehoefte
substantieel hoger kan zijn.
Voor type 2 diabetespatiënten is de startdosis vaak lager, bijv. 0,3
tot 0,6 IE/kg/dag.
De arts bepaalt of er één of meer dagelijkse injecties nodig zijn.
Monotard mag alleen of gemengd met
snelwerkende insuline worden gebruikt. Bij intensieve insulinetherapie
mogen de suspensies worden
gebruikt als basale insuline (voor de injectie ’s morgens en/of ’s
avonds), waarbij de snelwerkende
insuline bij de maaltijden wordt toegediend.
Bij patiënten met diabetes mellitus
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-02-2008

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk