Mirapexin

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-01-2011

有効成分:

pramipexol dihydrochloride monohydraat

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

pramipexole

治療群:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

治療領域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

適応症:

Mirapexin is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van Parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). Mirapexin is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).

製品概要:

Revision: 40

認証ステータス:

Erkende

承認日:

1998-02-23

情報リーフレット

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTEN
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTEN
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTEN
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTEN
pramipexol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is MIRAPEXIN en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIRAPEXIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
MIRAPEXIN bevat de werkzame stof pramipexol en behoort tot de groep
geneesmiddelen, dopamine-
agonisten genoemd, die de dopaminereceptoren in de hersenen
stimuleren. Stimulatie van de
dopaminereceptoren veroorzaakt prikkels in de hersenen. Dit helpt om
onwillekeurige bewegingen van
het lichaam te controleren.
MIRAPEXIN WORDT GEBRUIKT OM:
-
de verschijnselen van de ziekte van Parkinson bij volwassenen te
behandelen. MIRAPEXIN
wordt alleen of in combinatie met het geneesmiddel levodopa (een ander
geneesmiddel
toegepast bij de ziekte van Parkinson) gebruikt.
-
matig tot ernstige verschijnselen van Restless Legs Syndroom bij
volwassenen te behandelen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletten
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletten
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletten
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,125 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,088 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,18 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,35 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletten
Elke tablet bevat 1,0 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,7 mg
pramipexol.
_Let op:_
De in de literatuur vermelde pramipexoldoses hebben betrekking op de
zoutvorm.
Daarom zullen doses in deze tekst worden weergegeven in zowel de base-
als de zoutvorm (tussen
haakjes) van pramipexol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletten
De tabletten zijn wit, plat en rond van vorm, en zijn voorzien van een
code (op één kant staat de
code P6 en op de andere kant staat het bedrijfslogo van Boehringer
Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletten
De tabletten zijn wit, plat en ovaal van vorm, met aan beide kanten
een breukstreep, en zijn voorzien
van een code (op één kant staat de code P7 en op de andere kant
staat het bedrijfslogo van Boehringer
Ingelheim).
De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke helften.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletten
De tabletten zijn wit, plat en ovaal van vorm, met aan beide kanten
een breukstreep, en zijn voorzien
van een code (op één kant staat de code P8 en op de andere kant
staat het bedrijfslogo van Boehringer
Ingelheim).
De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke helften.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletten
De tabletten zijn wit, plat en rond van vorm, met aan beide kanten een
breukstreep, en zijn voorzien
van een code (op één kant staat de co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-01-2024

ドキュメントの履歴を表示する