Mirapexin

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-01-2011

유효 성분:

pramipexol dihydrochloride monohydraat

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

치료 영역:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

치료 징후:

Mirapexin is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van Parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). Mirapexin is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).

제품 요약:

Revision: 40

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

1998-02-23

환자 정보 전단

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTEN
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTEN
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTEN
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTEN
pramipexol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is MIRAPEXIN en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIRAPEXIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
MIRAPEXIN bevat de werkzame stof pramipexol en behoort tot de groep
geneesmiddelen, dopamine-
agonisten genoemd, die de dopaminereceptoren in de hersenen
stimuleren. Stimulatie van de
dopaminereceptoren veroorzaakt prikkels in de hersenen. Dit helpt om
onwillekeurige bewegingen van
het lichaam te controleren.
MIRAPEXIN WORDT GEBRUIKT OM:
-
de verschijnselen van de ziekte van Parkinson bij volwassenen te
behandelen. MIRAPEXIN
wordt alleen of in combinatie met het geneesmiddel levodopa (een ander
geneesmiddel
toegepast bij de ziekte van Parkinson) gebruikt.
-
matig tot ernstige verschijnselen van Restless Legs Syndroom bij
volwassenen te behandelen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletten
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletten
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletten
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,125 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,088 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,18 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletten
Elke tablet bevat 0,5 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,35 mg
pramipexol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletten
Elke tablet bevat 1,0 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat
overeenkomt met 0,7 mg
pramipexol.
_Let op:_
De in de literatuur vermelde pramipexoldoses hebben betrekking op de
zoutvorm.
Daarom zullen doses in deze tekst worden weergegeven in zowel de base-
als de zoutvorm (tussen
haakjes) van pramipexol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletten
De tabletten zijn wit, plat en rond van vorm, en zijn voorzien van een
code (op één kant staat de
code P6 en op de andere kant staat het bedrijfslogo van Boehringer
Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletten
De tabletten zijn wit, plat en ovaal van vorm, met aan beide kanten
een breukstreep, en zijn voorzien
van een code (op één kant staat de code P7 en op de andere kant
staat het bedrijfslogo van Boehringer
Ingelheim).
De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke helften.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletten
De tabletten zijn wit, plat en ovaal van vorm, met aan beide kanten
een breukstreep, en zijn voorzien
van een code (op één kant staat de code P8 en op de andere kant
staat het bedrijfslogo van Boehringer
Ingelheim).
De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke helften.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletten
De tabletten zijn wit, plat en rond van vorm, met aan beide kanten een
breukstreep, en zijn voorzien
van een code (op één kant staat de co
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-01-2024

문서 기록보기