MicardisPlus

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-11-2022

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan / hydrochlorothiazide

治療群:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治療領域:

Háþrýstingur

適応症:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. MicardisPlus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. MicardisPlus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á MicardisPlus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2002-04-19

情報リーフレット

                                59
B. FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TÖFLUR
telmisartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um MicardisPlus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MicardisPlus
3.
Hvernig nota á MicardisPlus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MicardisPlus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MICARDISPLUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
MicardisPlus er samsetning með tveimur virkum efnum, telmisartani og
hýdróklórtíazíði í einni töflu.
Bæði efnin hjálpa til við að lækka háan blóðþrýsting.
-
Telmisartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er
efni sem er framleitt í líkamanum sem dregur saman æðar og því
hækkar blóðþrýstingur.
Telmisartan hemur þessi áhrif angíótensín II, slakar á æðum og
við það lækkar blóðþrýstingur.
-
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja sem kallast tíazíð
þvagræsilyf og það eykur þvagmyndun
sem veldur lækkun blóðþrýstings.
Ef hár blóðþrýstingur er ekki meðhöndlaður getur hann valdið
skemmdum á æðum í ýmsum líffærum,
sem getur í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls, hjarta- eða
nýrnabilunar, heilablæðingar eða blindu.
Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan blóðþrýsting fyrr
en skemmd hefur k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan og 12,5 mg
hýdróklórtíazíð.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan og 12,5 mg
hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 112 mg af laktósaeinhýdrati sem jafngildir 107
mg af vatnsfríum laktósa.
Hver tafla inniheldur 169 mg af sorbitóli (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 112 mg af laktósaeinhýdrati sem jafngildir 107
mg af vatnsfríum laktósa.
Hver tafla inniheldur 338 mg af sorbitóli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
Rauð og hvít, aflöng, tveggjalaga 5,2 mm tafla með ígröfnu merki
fyrirtækisins og kódanum H4.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
Rauð og hvít, aflöng, tveggjalaga 6,2 mm tafla með ígröfnu merki
fyrirtækisins og kódanum H8.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension).
MicardisPlus sem inniheldur ákveðna skammtasamsetningu (fixed dose
combination) (40 mg
telmisartan/12,5 mg hýdróklórtíazíð og 80 mg telmisartan/12,5 mg
hýdróklórtíazíð) er ætlað
fullorðnum þegar ekki hefur verið unnt að ná viðunandi stjórn
á blóðþrýstingi með telmisartani einu
sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ákveðnu skammtasamsetninguna á að gefa sjúklingum þegar ekki
hefur verið unnt að ná viðunandi
stjórn á blóðþrýstingi með telmisartani einu sér. Mælt er
með að skammtur hvors lyfs fyrir sig sé
aukinn smám saman (up-titrate) áður en skipt er yfir í ákveðna
skammtasamsetningu. Við viðeigandi
klínískar aðstæður má hafa í huga að skipta beint úr
einlyfjameðferð í samsetta meðferð.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg má gefa sjúklingum einu sinni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する