MicardisPlus

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

C09DA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтична области:

Háþrýstingur

Терапевтичні свідчення:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. MicardisPlus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. MicardisPlus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á MicardisPlus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Огляд продуктів:

Revision: 33

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2002-04-19

інформаційний буклет

                                59
B. FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TÖFLUR
telmisartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um MicardisPlus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MicardisPlus
3.
Hvernig nota á MicardisPlus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MicardisPlus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MICARDISPLUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
MicardisPlus er samsetning með tveimur virkum efnum, telmisartani og
hýdróklórtíazíði í einni töflu.
Bæði efnin hjálpa til við að lækka háan blóðþrýsting.
-
Telmisartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er
efni sem er framleitt í líkamanum sem dregur saman æðar og því
hækkar blóðþrýstingur.
Telmisartan hemur þessi áhrif angíótensín II, slakar á æðum og
við það lækkar blóðþrýstingur.
-
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja sem kallast tíazíð
þvagræsilyf og það eykur þvagmyndun
sem veldur lækkun blóðþrýstings.
Ef hár blóðþrýstingur er ekki meðhöndlaður getur hann valdið
skemmdum á æðum í ýmsum líffærum,
sem getur í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls, hjarta- eða
nýrnabilunar, heilablæðingar eða blindu.
Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan blóðþrýsting fyrr
en skemmd hefur k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan og 12,5 mg
hýdróklórtíazíð.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan og 12,5 mg
hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 112 mg af laktósaeinhýdrati sem jafngildir 107
mg af vatnsfríum laktósa.
Hver tafla inniheldur 169 mg af sorbitóli (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 112 mg af laktósaeinhýdrati sem jafngildir 107
mg af vatnsfríum laktósa.
Hver tafla inniheldur 338 mg af sorbitóli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
Rauð og hvít, aflöng, tveggjalaga 5,2 mm tafla með ígröfnu merki
fyrirtækisins og kódanum H4.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
Rauð og hvít, aflöng, tveggjalaga 6,2 mm tafla með ígröfnu merki
fyrirtækisins og kódanum H8.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension).
MicardisPlus sem inniheldur ákveðna skammtasamsetningu (fixed dose
combination) (40 mg
telmisartan/12,5 mg hýdróklórtíazíð og 80 mg telmisartan/12,5 mg
hýdróklórtíazíð) er ætlað
fullorðnum þegar ekki hefur verið unnt að ná viðunandi stjórn
á blóðþrýstingi með telmisartani einu
sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ákveðnu skammtasamsetninguna á að gefa sjúklingum þegar ekki
hefur verið unnt að ná viðunandi
stjórn á blóðþrýstingi með telmisartani einu sér. Mælt er
með að skammtur hvors lyfs fyrir sig sé
aukinn smám saman (up-titrate) áður en skipt er yfir í ákveðna
skammtasamsetningu. Við viðeigandi
klínískar aðstæður má hafa í huga að skipta beint úr
einlyfjameðferð í samsetta meðferð.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg má gefa sjúklingum einu sinni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів