MicardisPlus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2022

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Zonă Terapeutică:

Háþrýstingur

Indicații terapeutice:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. MicardisPlus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. MicardisPlus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á MicardisPlus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2002-04-19

Prospect

                                59
B. FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TÖFLUR
telmisartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um MicardisPlus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MicardisPlus
3.
Hvernig nota á MicardisPlus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MicardisPlus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MICARDISPLUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
MicardisPlus er samsetning með tveimur virkum efnum, telmisartani og
hýdróklórtíazíði í einni töflu.
Bæði efnin hjálpa til við að lækka háan blóðþrýsting.
-
Telmisartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er
efni sem er framleitt í líkamanum sem dregur saman æðar og því
hækkar blóðþrýstingur.
Telmisartan hemur þessi áhrif angíótensín II, slakar á æðum og
við það lækkar blóðþrýstingur.
-
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja sem kallast tíazíð
þvagræsilyf og það eykur þvagmyndun
sem veldur lækkun blóðþrýstings.
Ef hár blóðþrýstingur er ekki meðhöndlaður getur hann valdið
skemmdum á æðum í ýmsum líffærum,
sem getur í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls, hjarta- eða
nýrnabilunar, heilablæðingar eða blindu.
Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan blóðþrýsting fyrr
en skemmd hefur k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan og 12,5 mg
hýdróklórtíazíð.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan og 12,5 mg
hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni með þekkta verkun
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 112 mg af laktósaeinhýdrati sem jafngildir 107
mg af vatnsfríum laktósa.
Hver tafla inniheldur 169 mg af sorbitóli (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 112 mg af laktósaeinhýdrati sem jafngildir 107
mg af vatnsfríum laktósa.
Hver tafla inniheldur 338 mg af sorbitóli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg töflur
Rauð og hvít, aflöng, tveggjalaga 5,2 mm tafla með ígröfnu merki
fyrirtækisins og kódanum H4.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg töflur
Rauð og hvít, aflöng, tveggjalaga 6,2 mm tafla með ígröfnu merki
fyrirtækisins og kódanum H8.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension).
MicardisPlus sem inniheldur ákveðna skammtasamsetningu (fixed dose
combination) (40 mg
telmisartan/12,5 mg hýdróklórtíazíð og 80 mg telmisartan/12,5 mg
hýdróklórtíazíð) er ætlað
fullorðnum þegar ekki hefur verið unnt að ná viðunandi stjórn
á blóðþrýstingi með telmisartani einu
sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ákveðnu skammtasamsetninguna á að gefa sjúklingum þegar ekki
hefur verið unnt að ná viðunandi
stjórn á blóðþrýstingi með telmisartani einu sér. Mælt er
með að skammtur hvors lyfs fyrir sig sé
aukinn smám saman (up-titrate) áður en skipt er yfir í ákveðna
skammtasamsetningu. Við viðeigandi
klínískar aðstæður má hafa í huga að skipta beint úr
einlyfjameðferð í samsetta meðferð.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg má gefa sjúklingum einu sinni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-11-2015
Prospect Prospect cehă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-11-2015
Prospect Prospect daneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-11-2015
Prospect Prospect germană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-11-2015
Prospect Prospect estoniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-11-2015
Prospect Prospect greacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-11-2015
Prospect Prospect engleză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-11-2015
Prospect Prospect franceză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-11-2015
Prospect Prospect italiană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-11-2015
Prospect Prospect letonă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-11-2015
Prospect Prospect maghiară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-11-2015
Prospect Prospect malteză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-11-2015
Prospect Prospect olandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-11-2015
Prospect Prospect poloneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-11-2015
Prospect Prospect portugheză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-11-2015
Prospect Prospect română 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-11-2015
Prospect Prospect slovacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-11-2015
Prospect Prospect slovenă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-11-2015
Prospect Prospect suedeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-11-2022
Prospect Prospect croată 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor