Methylthioninium chloride Proveblue

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-05-2018

有効成分:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

から入手可能:

Provepharm SAS

ATCコード:

V03AB17

INN(国際名):

methylthioninium chloride

治療群:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

治療領域:

Μεθιαιμοσφαιριναιμία

適応症:

Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2011-05-06

情報リーフレット

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
xλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το νοσηλευτικό προσωπικό.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Methylthioninium chloride Proveblue
και ποια είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Methylthioninium chloride Proveblue.
3.
Πώς θα σας δοθεί το Methylthioninium chloride
Proveblue.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methylthioninium chloride
Proveblue.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο (γνωστό
επίσης και ως κυανό του μεθυλενί
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Διαυγές σκούρο μπλε διάλυμα με pH από 3,0
έως 4,5.
Η οσμωμοριακότητα κυμαίνεται συνήθως
μεταξύ 10 και 15 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία συμπτωματική θεραπεία της
μεθαιμοσφαιριναιμίας που προκαλείται
από φαρμακευτικά και
χημικά προϊόντα.
Το Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται για
ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0
έως
17 ετών).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Methylthioninium chloride Proveblue
πρέπει να χορηγείται από επαγγελματία
του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 έως 2 mg ανά κιλό
σωματικού βάρους, δηλαδή 0,2-0,4 ml ανά
κιλό
σωματικού βάρους, χορηγούμενη σε
χρονικό διάστημα 5 λεπτών.
Η επαναλαμβανόμενη 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-05-2018