Methylthioninium chloride Proveblue

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

Disponible depuis:

Provepharm SAS

Code ATC:

V03AB17

DCI (Dénomination commune internationale):

methylthioninium chloride

Groupe thérapeutique:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Domaine thérapeutique:

Μεθιαιμοσφαιριναιμία

indications thérapeutiques:

Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2011-05-06

Notice patient

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
xλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το νοσηλευτικό προσωπικό.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Methylthioninium chloride Proveblue
και ποια είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Methylthioninium chloride Proveblue.
3.
Πώς θα σας δοθεί το Methylthioninium chloride
Proveblue.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methylthioninium chloride
Proveblue.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο (γνωστό
επίσης και ως κυανό του μεθυλενί
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Διαυγές σκούρο μπλε διάλυμα με pH από 3,0
έως 4,5.
Η οσμωμοριακότητα κυμαίνεται συνήθως
μεταξύ 10 και 15 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία συμπτωματική θεραπεία της
μεθαιμοσφαιριναιμίας που προκαλείται
από φαρμακευτικά και
χημικά προϊόντα.
Το Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται για
ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0
έως
17 ετών).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Methylthioninium chloride Proveblue
πρέπει να χορηγείται από επαγγελματία
του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 έως 2 mg ανά κιλό
σωματικού βάρους, δηλαδή 0,2-0,4 ml ανά
κιλό
σωματικού βάρους, χορηγούμενη σε
χρονικό διάστημα 5 λεπτών.
Η επαναλαμβανόμενη 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2018
Notice patient Notice patient danois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2018
Notice patient Notice patient français 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2018
Notice patient Notice patient italien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2018
Notice patient Notice patient letton 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 14-03-2024
Notice patient Notice patient croate 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2018