Methylthioninium chloride Proveblue

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-03-2024

Aktivni sastojci:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

Dostupno od:

Provepharm SAS

ATC koda:

V03AB17

INN (International ime):

methylthioninium chloride

Terapijska grupa:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Područje terapije:

Μεθιαιμοσφαιριναιμία

Terapijske indikacije:

Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2011-05-06

Uputa o lijeku

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
xλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το νοσηλευτικό προσωπικό.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Methylthioninium chloride Proveblue
και ποια είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Methylthioninium chloride Proveblue.
3.
Πώς θα σας δοθεί το Methylthioninium chloride
Proveblue.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methylthioninium chloride
Proveblue.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο (γνωστό
επίσης και ως κυανό του μεθυλενί
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Διαυγές σκούρο μπλε διάλυμα με pH από 3,0
έως 4,5.
Η οσμωμοριακότητα κυμαίνεται συνήθως
μεταξύ 10 και 15 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία συμπτωματική θεραπεία της
μεθαιμοσφαιριναιμίας που προκαλείται
από φαρμακευτικά και
χημικά προϊόντα.
Το Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται για
ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0
έως
17 ετών).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Methylthioninium chloride Proveblue
πρέπει να χορηγείται από επαγγελματία
του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 έως 2 mg ανά κιλό
σωματικού βάρους, δηλαδή 0,2-0,4 ml ανά
κιλό
σωματικού βάρους, χορηγούμενη σε
χρονικό διάστημα 5 λεπτών.
Η επαναλαμβανόμενη 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2018