Metacam

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-06-2018

有効成分:

meloksikamas

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

治療領域:

Oxicams

適応症:

Katės:Mažinimui lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. Palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas. Mažinti uždegimus ir skausmo malšinimo tiek ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Kiaulės: naudoti neinfekcinių judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Už pagalbą pooperacinio skausmo, susijusios su nedideli minkštųjų audinių chirurgija, tokių kaip kastracija. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. Jūrų kiaulytės:Mažinimui lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinio skausmo, susijusios su minkštųjų audinių operacijos, pvz., vyrų kastracija.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

1998-01-07

情報リーフレット

                                104
B. INFORMACINIS LAPELIS
105
INFORMACINIS LAPELIS
METACAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS IR KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojai, atsakingo už vaisto serijos išleidimą
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Metacam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
meloksikamo
5 mg,
etanolio
150 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
106
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Galvijų atveju klinikinių tyrimų metu mažiau kaip 10 % galvijų
pastebėtas tik nedidelis trumpalaikis
patinimas injekcijos po oda vietoje.
Remiantis pateikimo rinkai saugumo duomenimis, labai retais atvejais
buvo pasteb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Metacam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (veršeliai ir jauni galvijai) ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Metacam, likus 20 minučių iki ragų šalinimo,
sumažina pooperacinį skausmą.
Naudojant vien Metacam, ragų šalinimo procedūros metu skausmo
pakankamai numalšinti nepavyks.
3
Siekiant užtikrinti, kad operacijos metu skausmas būtų pakankamai
numalšintas, kartu reikia naudoti
atitinkamą ana
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-06-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する