Metacam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

meloksikamas

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

Katės:Mažinimui lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. Palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas. Mažinti uždegimus ir skausmo malšinimo tiek ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Kiaulės: naudoti neinfekcinių judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Už pagalbą pooperacinio skausmo, susijusios su nedideli minkštųjų audinių chirurgija, tokių kaip kastracija. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. Jūrų kiaulytės:Mažinimui lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinio skausmo, susijusios su minkštųjų audinių operacijos, pvz., vyrų kastracija.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

1998-01-07

Bilgilendirme broşürü

                                104
B. INFORMACINIS LAPELIS
105
INFORMACINIS LAPELIS
METACAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS IR KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojai, atsakingo už vaisto serijos išleidimą
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Metacam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
meloksikamo
5 mg,
etanolio
150 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
106
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Galvijų atveju klinikinių tyrimų metu mažiau kaip 10 % galvijų
pastebėtas tik nedidelis trumpalaikis
patinimas injekcijos po oda vietoje.
Remiantis pateikimo rinkai saugumo duomenimis, labai retais atvejais
buvo pasteb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Metacam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (veršeliai ir jauni galvijai) ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Metacam, likus 20 minučių iki ragų šalinimo,
sumažina pooperacinį skausmą.
Naudojant vien Metacam, ragų šalinimo procedūros metu skausmo
pakankamai numalšinti nepavyks.
3
Siekiant užtikrinti, kad operacijos metu skausmas būtų pakankamai
numalšintas, kartu reikia naudoti
atitinkamą ana
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin