Metacam

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-06-2018

Aktivna sestavina:

meloksikamas

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

Katės:Mažinimui lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinį skausmą ir uždegimą, po chirurginių procedūrų, e. ortopedijos ir minkštųjų audinių chirurgija. Palengvinti skausmą ir uždegimą, ūminis ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas. Mažinti uždegimus ir skausmo malšinimo tiek ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Kiaulės: naudoti neinfekcinių judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Už pagalbą pooperacinio skausmo, susijusios su nedideli minkštųjų audinių chirurgija, tokių kaip kastracija. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. Jūrų kiaulytės:Mažinimui lengvas ar vidutinio sunkumo pooperacinio skausmo, susijusios su minkštųjų audinių operacijos, pvz., vyrų kastracija.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

1998-01-07

Navodilo za uporabo

                                104
B. INFORMACINIS LAPELIS
105
INFORMACINIS LAPELIS
METACAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS IR KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojai, atsakingo už vaisto serijos išleidimą
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Metacam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
meloksikamo
5 mg,
etanolio
150 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
106
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Galvijų atveju klinikinių tyrimų metu mažiau kaip 10 % galvijų
pastebėtas tik nedidelis trumpalaikis
patinimas injekcijos po oda vietoje.
Remiantis pateikimo rinkai saugumo duomenimis, labai retais atvejais
buvo pasteb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Metacam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (veršeliai ir jauni galvijai) ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 2 dienų amžiaus paršeliams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Metacam, likus 20 minučių iki ragų šalinimo,
sumažina pooperacinį skausmą.
Naudojant vien Metacam, ragų šalinimo procedūros metu skausmo
pakankamai numalšinti nepavyks.
3
Siekiant užtikrinti, kad operacijos metu skausmas būtų pakankamai
numalšintas, kartu reikia naudoti
atitinkamą ana
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-06-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov