Meloxoral

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-11-2010

有効成分:

meloxikam

から入手可能:

Dechra Regulatory B.V.

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

CatsAlleviation zánětu a bolesti při chronických onemocněních pohybového aparátu. DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2010-11-19

情報リーフレット

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MELOXORAL 1,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za propouštění šarží:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
NIZOZEMSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxoral 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
1,5 mg
Žlutozelená suspenze
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na
nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID),
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy, zvracení, diarea, skrytá
krev v trusu, skleslost a poruchy
ledvin. Ve velmi vzácných případech byl hlášen hemoragický
průjem, hemateméza, gastrointestinální
ulcerace a zvýšení jaterních enzymů.
Tyto nežádoucí účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
26
Dojde-li k nežádoucím účinkům, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- Velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxoral 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
1,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,75 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Žlutozelená suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
Viz bod 4.7.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko zvýšené renální toxicity.
Tento přípravek pro psy nesmí být podáván kočkám, protože
není vhodný pro použití u tohoto druhu.
U koček je třeba použít Meloxoral 0,5 mg/ml perorální suspenzi
pro kočky.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí účinky na
NSAID, jako jsou ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する