Meloxidyl

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-02-2019

有効成分:

meloksikam

から入手可能:

Ceva Santé Animale

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

治療領域:

Oxicams

適応症:

DogsAlleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og mykvev kirurgi. CatsReduction av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre av mykt vev kirurgi. CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2007-01-15

情報リーフレット

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG
MELOXIDYL 1,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON, TIL HUND.
10, 32 & 100 ML
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
FRANKRIKE
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
FRANKRIKE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxidyl mikstur, suspensjon 1,5 mg/ml, til hund.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder 1,5 mg meloksikam
2 mg natriumbenzoat
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerter både i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale sykdommer
som irritasjon og blødninger,
nedsatt lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser,
eller ved kjent overfølsomhet for
produktet.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
43
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger i forbindelse med bruk av ikke- steroide
antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av apetitt, oppkast, diaré, blod i avføringen og
apati har av og til blitt rapportert.
Disse bivirkningene forekommer som regel i løpet av den første
behandlingsuken og er i de fleste
tilfellene forbigående og forsvinner etter at behandlingen er
avsluttet, men kan i meget sjeldne tilfeller
være alvorlige eller dødelige.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 00
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxidyl 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon, til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
_ _
VIRKESTOFF:
_ _
Meloksikam
......................................................................................................
1,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
..................................................................................................
2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lysegul suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale sykdommer
som irritasjon og blødninger,
nedsatt lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser,
eller ved kjent overfølsomhet for
produktet.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis det forekommer bivirkninger, bør behandlingen avbrytes og
veterinær kontaktes.
Bør ikke brukes til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr
da det foreligger en mulig risiko
for økt nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroid
antiinflammatorisk middel (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger i forbindelse med bruk av NSAIDs som tap av
apetitt, oppkast, diaré, blod i
avføringen og apati har av og til blitt rapportert. Disse
bivirkningene forekommer som regel i løpet av
den første behandlingsuken og er i de 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する