Meloxidyl

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2019

Bahan aktif:

meloksikam

Tersedia dari:

Ceva Santé Animale

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

DogsAlleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og mykvev kirurgi. CatsReduction av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre av mykt vev kirurgi. CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2007-01-15

Selebaran informasi

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG
MELOXIDYL 1,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON, TIL HUND.
10, 32 & 100 ML
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
FRANKRIKE
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
FRANKRIKE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxidyl mikstur, suspensjon 1,5 mg/ml, til hund.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder 1,5 mg meloksikam
2 mg natriumbenzoat
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerter både i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale sykdommer
som irritasjon og blødninger,
nedsatt lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser,
eller ved kjent overfølsomhet for
produktet.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
43
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger i forbindelse med bruk av ikke- steroide
antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av apetitt, oppkast, diaré, blod i avføringen og
apati har av og til blitt rapportert.
Disse bivirkningene forekommer som regel i løpet av den første
behandlingsuken og er i de fleste
tilfellene forbigående og forsvinner etter at behandlingen er
avsluttet, men kan i meget sjeldne tilfeller
være alvorlige eller dødelige.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 00
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxidyl 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon, til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
_ _
VIRKESTOFF:
_ _
Meloksikam
......................................................................................................
1,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
..................................................................................................
2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lysegul suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale sykdommer
som irritasjon og blødninger,
nedsatt lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser,
eller ved kjent overfølsomhet for
produktet.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis det forekommer bivirkninger, bør behandlingen avbrytes og
veterinær kontaktes.
Bør ikke brukes til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr
da det foreligger en mulig risiko
for økt nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroid
antiinflammatorisk middel (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger i forbindelse med bruk av NSAIDs som tap av
apetitt, oppkast, diaré, blod i
avføringen og apati har av og til blitt rapportert. Disse
bivirkningene forekommer som regel i løpet av
den første behandlingsuken og er i de 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen