Meloxidyl

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-09-2010

有効成分:

meloxikam

から入手可能:

Ceva Santé Animale

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

治療領域:

Oxicams

適応症:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsReduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2007-01-15

情報リーフレット

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND.
10, 32 & 100 ML
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 avenue de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Frankrike
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidyl 1,5 mg/ml oral suspension för hund.
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller: 1,5 mg meloxikam
2 mg natriumbensoat
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller digivande djur.
Skall inte användas till djur som lider av magbesvär, som irritation
och blödning, försämrad lever-,
hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar, eller där det
finns tecken på individuell
överkänslighet mot produkten.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
43
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen och håglöshet
har rapporterats vid enstaka tillfällen. Dessa biverkningar
uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner när man avslutar behandlingen, men
kan i mycket sällsynta fall vara allvarliga eller livshotande.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidyl 1,5 mg/ml, oral suspension för hund.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller
AKTIV(A) SUBSTANS(ER) :
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Natriumbensoat
2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Svagt gul suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur som lider av gastrointestinala
störningar, som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar, eller där det finns tecken på
individuell överkänslighet mot produkten.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas. Undvik
användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
eftersom det finns en möjlig risk
för ökad njurtoxicitet.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för NSAID skall undvika kontakt med
det veterinärmedicinska
läkemedlet. Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen och apati har
rapporterats vid enstaka tillfällen. Dessa biverkningar uppträder
vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner efter att behandlingen har satts ut,
men kan i mycket sällsynta fall vara allvarliga eller livshotande.
Frekve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-02-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-09-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-02-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する