Meloxidyl

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-09-2010

유효 성분:

meloxikam

제공처:

Ceva Santé Animale

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsReduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2007-01-15

환자 정보 전단

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND.
10, 32 & 100 ML
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 avenue de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Frankrike
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidyl 1,5 mg/ml oral suspension för hund.
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller: 1,5 mg meloxikam
2 mg natriumbensoat
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller digivande djur.
Skall inte användas till djur som lider av magbesvär, som irritation
och blödning, försämrad lever-,
hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar, eller där det
finns tecken på individuell
överkänslighet mot produkten.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
43
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen och håglöshet
har rapporterats vid enstaka tillfällen. Dessa biverkningar
uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner när man avslutar behandlingen, men
kan i mycket sällsynta fall vara allvarliga eller livshotande.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidyl 1,5 mg/ml, oral suspension för hund.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller
AKTIV(A) SUBSTANS(ER) :
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Natriumbensoat
2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Svagt gul suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur som lider av gastrointestinala
störningar, som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar, eller där det finns tecken på
individuell överkänslighet mot produkten.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas. Undvik
användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
eftersom det finns en möjlig risk
för ökad njurtoxicitet.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för NSAID skall undvika kontakt med
det veterinärmedicinska
läkemedlet. Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen och apati har
rapporterats vid enstaka tillfällen. Dessa biverkningar uppträder
vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner efter att behandlingen har satts ut,
men kan i mycket sällsynta fall vara allvarliga eller livshotande.
Frekve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기