Macugen

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-06-2019

有効成分:

pegaptanib

から入手可能:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATCコード:

S01LA03

INN(国際名):

pegaptanib

治療群:

ögonsjukdomar

治療領域:

Wet Macular Degeneration

適応症:

Macugen är indicerat för behandling av neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegenerering (AMD).

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

kallas

承認日:

2006-01-31

情報リーフレット

                                22
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MACUGEN 0,3 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
pegaptanib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Macugen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Macugen
3.
Hur du får Macugen
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Macugen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MACUGEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Macugen är en lösning avsedd för injektion i ögat. Pegaptanib, den
aktiva substansen i läkemedlet,
hämmar aktiviteten hos den faktor som deltar i det onormala bildandet
av nya blodkärl i ögonen, så
kallad vaskulär endotelial tillväxtfaktor
165
(VEGF
165
).
Macugen är avsett för behandling av den våta formen av
åldersförändringar i gula fläcken. Denna
sjukdom leder till synförlust orsakad av en skada på gula fläcken
(makula) längst bak i ögat. Gula
fläcken gör så att ögat kan ta fram den skarpa, centrala
synförmågan som behövs för aktiviteter såsom
bilkörning, läsning av finstilt text och liknande.
Vid den våta formen av åldersförändringar i gula fläcken växer
det sjukliga blodkärl (s.k. koroidal
neovaskularisation) under näthinnan och gula fläcken. Dessa nya
blodkärl kan blöda och läcka vätska,
vilket gör att gula fläcken buktar eller lyfts upp, och på så
sätt förvrängs och förstörs den centrala
synen. Vid dessa tillstånd kan synförlusten vara snabb och
allvarlig. Macugen verkar genom att
hämma tillväxten av dessa sjuk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Macugen 0,3 mg injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller den mängd som behövs för att avge
en engångsdos om 90 mikroliter
innehållande natriumpegaptanib, motsvarande 0,3 mg av den fria
syraformen av oligonukleotiden.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Macugen är indicerat för behandling av neovaskulär (våt)
åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)
hos vuxna (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Macugen bör endast ges av ögonläkare med erfarenhet av
intravitreala injektioner.
Dosering
En noggrann anamnes avseende överkänslighetsreaktioner skall tas
innan den intravitreala injektionen
ges (se avsnitt 4.4).
Rekommenderad dos är 0,3 mg pegaptanib, vilket motsvarar 90
mikroliter, administrerad en gång var
sjätte vecka (9 injektioner per år) genom intravitreal injektion i
det drabbade ögat.
Efter injektion noterades en övergående ökning av intraokulärt
tryck hos patienter behandlade med
Macugen. Därför bör genomblödning av papillen och intraokulärt
tryck monitoreras. Dessutom bör
patienterna noggrant monitoreras med avseende på glaskroppsblödning
och endoftalmit i två veckor
efter injektionen. Patienterna skall informeras om att omedelbart
rapportera eventuella symtom som
kan tyda på dessa tillstånd (se avsnitt 4.4).
Om en patient efter två på varandra följande injektioner med
Macugen inte uppvisar
behandlingsfördelar (förlust av mindre än 15 bokstäver av visuell
synskärpa) vid 12-veckorsbesöket,
skall övervägande göras om stoppad eller uppehållande behandling
med Macugen.
Specifika patientgrupper
_Äldre patienter_
Inga speciella överväganden behöver göras.
_Nedsatt leverfunktion _
Macugen har inte studera
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する