Macugen

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-06-2019

有效成分:

pegaptanib

可用日期:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC代码:

S01LA03

INN(国际名称):

pegaptanib

治疗组:

ögonsjukdomar

治疗领域:

Wet Macular Degeneration

疗效迹象:

Macugen är indicerat för behandling av neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegenerering (AMD).

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

kallas

授权日期:

2006-01-31

资料单张

                                22
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MACUGEN 0,3 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
pegaptanib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Macugen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Macugen
3.
Hur du får Macugen
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Macugen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MACUGEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Macugen är en lösning avsedd för injektion i ögat. Pegaptanib, den
aktiva substansen i läkemedlet,
hämmar aktiviteten hos den faktor som deltar i det onormala bildandet
av nya blodkärl i ögonen, så
kallad vaskulär endotelial tillväxtfaktor
165
(VEGF
165
).
Macugen är avsett för behandling av den våta formen av
åldersförändringar i gula fläcken. Denna
sjukdom leder till synförlust orsakad av en skada på gula fläcken
(makula) längst bak i ögat. Gula
fläcken gör så att ögat kan ta fram den skarpa, centrala
synförmågan som behövs för aktiviteter såsom
bilkörning, läsning av finstilt text och liknande.
Vid den våta formen av åldersförändringar i gula fläcken växer
det sjukliga blodkärl (s.k. koroidal
neovaskularisation) under näthinnan och gula fläcken. Dessa nya
blodkärl kan blöda och läcka vätska,
vilket gör att gula fläcken buktar eller lyfts upp, och på så
sätt förvrängs och förstörs den centrala
synen. Vid dessa tillstånd kan synförlusten vara snabb och
allvarlig. Macugen verkar genom att
hämma tillväxten av dessa sjuk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Macugen 0,3 mg injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller den mängd som behövs för att avge
en engångsdos om 90 mikroliter
innehållande natriumpegaptanib, motsvarande 0,3 mg av den fria
syraformen av oligonukleotiden.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Macugen är indicerat för behandling av neovaskulär (våt)
åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)
hos vuxna (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Macugen bör endast ges av ögonläkare med erfarenhet av
intravitreala injektioner.
Dosering
En noggrann anamnes avseende överkänslighetsreaktioner skall tas
innan den intravitreala injektionen
ges (se avsnitt 4.4).
Rekommenderad dos är 0,3 mg pegaptanib, vilket motsvarar 90
mikroliter, administrerad en gång var
sjätte vecka (9 injektioner per år) genom intravitreal injektion i
det drabbade ögat.
Efter injektion noterades en övergående ökning av intraokulärt
tryck hos patienter behandlade med
Macugen. Därför bör genomblödning av papillen och intraokulärt
tryck monitoreras. Dessutom bör
patienterna noggrant monitoreras med avseende på glaskroppsblödning
och endoftalmit i två veckor
efter injektionen. Patienterna skall informeras om att omedelbart
rapportera eventuella symtom som
kan tyda på dessa tillstånd (se avsnitt 4.4).
Om en patient efter två på varandra följande injektioner med
Macugen inte uppvisar
behandlingsfördelar (förlust av mindre än 15 bokstäver av visuell
synskärpa) vid 12-veckorsbesöket,
skall övervägande göras om stoppad eller uppehållande behandling
med Macugen.
Specifika patientgrupper
_Äldre patienter_
Inga speciella överväganden behöver göras.
_Nedsatt leverfunktion _
Macugen har inte studera
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-06-2019
资料单张 资料单张 德文 27-06-2019
产品特点 产品特点 德文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-06-2019
资料单张 资料单张 英文 27-06-2019
产品特点 产品特点 英文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-06-2019
资料单张 资料单张 法文 27-06-2019
产品特点 产品特点 法文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史