Macugen

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
27-06-2019
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
27-06-2019

有効成分:

pegaptanibas

から入手可能:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATCコード:

S01LA03

INN(国際名):

pegaptanib

治療群:

Oftalmologai

治療領域:

Drėgnas makulos degeneravimas

適応症:

Macugen skiriamas neovaskulinei (šlapiai) su amžiumi susijusiai geltonosios dėmės degeneracijai (AMD) gydyti..

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2006-01-31

情報リーフレット

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MACUGEN 0,3 MG INJEKCINIS TIRPALAS
Pegaptanibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
MACUGEN, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Macugen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Macugen
3.
Kaip vartoti Macugen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Macugen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MACUGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Macugen yra tirpalas, kuris leidžiamas į akį. Pegaptanibas yra
veiklioji šio vaisto medžiaga,
slopinantis faktoriaus, dalyvaujančio nenormaliame naujų
kraujagyslių susidaryme akyje, aktyvumą ir
žinomas kaip kraujagyslių endotelio augimo faktorius
165
(VEGF
165
).
Macugen gydoma senatvinė eksudacinė geltonosios dėmės
degeneracija. Ši liga pažeidžia
užpakalinėje akies sienoje esančios tinklainės centrinę dalį
(vadinamą geltonąja dėme), o tai sukelia
aklumą. Nuo geltonosios dėmės priklauso centrinis regėjimas, kuris
būtinas atliekant tam tikrą veiklą,
pavyzdžiui, vairuojant, skaitant smulkų šriftą ir pan.
Sergant senatvine eksudacine geltonosios dėmės degeneracija,
tinklainėje ir geltonojoje dėmėje
susiformuoja naujų kraujagyslių. Šie naujadarai greitai kraujuoja,
iš jų išteka skysčiai, dėl to geltonoji
dėmė paburksta arba pakyla, o centrinis regėjimas sutrinka ir
nyksta. Tokiomis aplinkybėmis galimas
greitas ir sunkus apakimas. Macugen stabdo nenormalių kraujagyslių
augimą ir neleidžia kraujuoti bei
ištekėti skysčiams. Vaistu gydomas suaugusiųjų visų tipų naujų
nenormalių kraujagyslių aug
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Macugen 0,3 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename užpildytame švirkšte yra tiekiamas kiekis, iš kurio 90
mikrolitrų yra vienkartinė pegaptanibo
natrio druskos (atitinka 0,3 mg oligonukleotido laisvosios rūgšties)
dozė..
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas (injekcinis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Senatvinės geltonosios dėmės neovaskulinės (eksudacinės)
degeneracijos gydymas suaugusiesiems
(žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Macugen gali suleisti tik akių gydytojas, turintis vaistinių
preparatų sušvirkštimo į stiklakūnį patirties.
Dozavimas
Prieš švirkščiant vaistinį preparatą į stiklakūnį, reikia
atidžiai įvertinti, ar pacientui nebuvo padidėjusio
jautrumo reakcijų (žr. 4.4 skyrių).
Rekomenduojama dozė yra 0,3 mg pegaptanibo (atitinkančio 90
mikrolitrų), kurią reikia suleisti į
pažeistos akies stiklakūnį vieną kartą kas šešias savaites (9
injekcijos per metus).
Macugen gydomiems ligoniams injekcijos metu gali laikinai padidėti
akispūdis. Taigi reikia tikrinti
regos nervo disko perfuziją ir akispūdį. Be to, pacientą būtina
atidžiai stebėti dar dvi savaites po
injekcijos, nes gali pasireikšti kraujavimas į stiklakūnį ir
endoftalmitas. Ligonį reikia perspėti, kad
nedelsdamas pasakytų apie visus simptomus, kurie gali rodyti šias
būkles (žr. 4.4 skyrių).
Jeigu du kartus iš eilės sušvirkštus Macugen 12-tą savaitę
ligonio būklė nepagerėja (regėjimo aštrumas
mažesnis nei 15 raidžių), reikia apsvarstyti, nutraukti ar
pristabdyti gydymą Macugen.
Specialių grupių ligoniai
_Senyvo amžiaus pacientai _
Specialių atsargumo priemonių nereikia.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Ligonių, kurių kepenų funkcija sutrikusi, gydymas Macugen netirtas.
Visgi tokiems li
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する