Macugen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
27-06-2019
Download Ciri produk (SPC)
27-06-2019
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-06-2019

Bahan aktif:

pegaptanibas

Boleh didapati daripada:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

Kod ATC:

S01LA03

INN (Nama Antarabangsa):

pegaptanib

Kumpulan terapeutik:

Oftalmologai

Kawasan terapeutik:

Drėgnas makulos degeneravimas

Tanda-tanda terapeutik:

Macugen skiriamas neovaskulinei (šlapiai) su amžiumi susijusiai geltonosios dėmės degeneracijai (AMD) gydyti..

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2006-01-31

Risalah maklumat

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MACUGEN 0,3 MG INJEKCINIS TIRPALAS
Pegaptanibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
MACUGEN, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Macugen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Macugen
3.
Kaip vartoti Macugen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Macugen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MACUGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Macugen yra tirpalas, kuris leidžiamas į akį. Pegaptanibas yra
veiklioji šio vaisto medžiaga,
slopinantis faktoriaus, dalyvaujančio nenormaliame naujų
kraujagyslių susidaryme akyje, aktyvumą ir
žinomas kaip kraujagyslių endotelio augimo faktorius
165
(VEGF
165
).
Macugen gydoma senatvinė eksudacinė geltonosios dėmės
degeneracija. Ši liga pažeidžia
užpakalinėje akies sienoje esančios tinklainės centrinę dalį
(vadinamą geltonąja dėme), o tai sukelia
aklumą. Nuo geltonosios dėmės priklauso centrinis regėjimas, kuris
būtinas atliekant tam tikrą veiklą,
pavyzdžiui, vairuojant, skaitant smulkų šriftą ir pan.
Sergant senatvine eksudacine geltonosios dėmės degeneracija,
tinklainėje ir geltonojoje dėmėje
susiformuoja naujų kraujagyslių. Šie naujadarai greitai kraujuoja,
iš jų išteka skysčiai, dėl to geltonoji
dėmė paburksta arba pakyla, o centrinis regėjimas sutrinka ir
nyksta. Tokiomis aplinkybėmis galimas
greitas ir sunkus apakimas. Macugen stabdo nenormalių kraujagyslių
augimą ir neleidžia kraujuoti bei
ištekėti skysčiams. Vaistu gydomas suaugusiųjų visų tipų naujų
nenormalių kraujagyslių aug
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Macugen 0,3 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename užpildytame švirkšte yra tiekiamas kiekis, iš kurio 90
mikrolitrų yra vienkartinė pegaptanibo
natrio druskos (atitinka 0,3 mg oligonukleotido laisvosios rūgšties)
dozė..
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas (injekcinis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Senatvinės geltonosios dėmės neovaskulinės (eksudacinės)
degeneracijos gydymas suaugusiesiems
(žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Macugen gali suleisti tik akių gydytojas, turintis vaistinių
preparatų sušvirkštimo į stiklakūnį patirties.
Dozavimas
Prieš švirkščiant vaistinį preparatą į stiklakūnį, reikia
atidžiai įvertinti, ar pacientui nebuvo padidėjusio
jautrumo reakcijų (žr. 4.4 skyrių).
Rekomenduojama dozė yra 0,3 mg pegaptanibo (atitinkančio 90
mikrolitrų), kurią reikia suleisti į
pažeistos akies stiklakūnį vieną kartą kas šešias savaites (9
injekcijos per metus).
Macugen gydomiems ligoniams injekcijos metu gali laikinai padidėti
akispūdis. Taigi reikia tikrinti
regos nervo disko perfuziją ir akispūdį. Be to, pacientą būtina
atidžiai stebėti dar dvi savaites po
injekcijos, nes gali pasireikšti kraujavimas į stiklakūnį ir
endoftalmitas. Ligonį reikia perspėti, kad
nedelsdamas pasakytų apie visus simptomus, kurie gali rodyti šias
būkles (žr. 4.4 skyrių).
Jeigu du kartus iš eilės sušvirkštus Macugen 12-tą savaitę
ligonio būklė nepagerėja (regėjimo aštrumas
mažesnis nei 15 raidžių), reikia apsvarstyti, nutraukti ar
pristabdyti gydymą Macugen.
Specialių grupių ligoniai
_Senyvo amžiaus pacientai _
Specialių atsargumo priemonių nereikia.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Ligonių, kurių kepenų funkcija sutrikusi, gydymas Macugen netirtas.
Visgi tokiems li
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen