GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-02-2019

有効成分:

macimorelin acetát

から入手可能:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATCコード:

V04CD06

INN(国際名):

macimorelin

治療群:

macimorelin

治療領域:

Diagnostické Techniky, Žliaz S Vnútornou Sekréciou

適応症:

Tento liek je určený len na diagnostické účely.  GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) in adults.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2019-01-11

情報リーフレット

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GHRYVELIN
®
60 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU VO VRECKU
macimorelín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GHRYVELIN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný GHRYVELIN
3.
Ako sa podáva GHRYVELIN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať GHRYVELIN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GHRYVELIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva macimorelín. Macimorelín
pôsobí ako prirodzený hormón
a spôsobuje uvoľňovanie rastového hormónu z hypofýzy do krvného
obehu.
GHRYVELIN sa používa u dospelých na otestovanie schopnosti tela
produkovať rastový hormón.
Liek sa používa, ak si váš lekár myslí, že možno nemáte
dostatok rastového hormónu (nedostatok
rastového hormónu u dospelých). Nie je to liečba pre pacientov,
ktorí nemajú dostatok rastového
hormónu. Je to test, ktorý 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
GHRYVELIN 60 mg granulát na perorálnu suspenziu vo vrecku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 60 mg macimorelínu (vo forme acetátu). 1 ml
rekonštituovanej suspenzie
obsahuje 500 mikrogramov macimorelínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Obsahuje monohydrát laktózy 1 691,8 mg v jednom vrecku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu vo vrecku.
Biely až sivobiely granulát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Liek GHRYVELIN je indikovaný na diagnostiku nedostatku rastového
hormónu (growth hormone
deficiency, GHD) u dospelých (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Používanie lieku GHRYVELIN musí prebiehať pod dohľadom lekára
alebo zdravotníckeho
pracovníka, ktorý má skúsenosti s diagnostikovaním nedostatku
rastového hormónu.
Dávkovanie
_Dospelá populácia _
Dávka sa vypočíta na základe telesnej hmotnosti pacienta.
Odporúčaná jednorazová dávka
rekonštituovanej suspenzie je 500 mikrogramov macimorelínu na kg
telesnej hmotnosti.
Uvoľňovanie rastového hormónu sa vyhodnotí na základe troch
vzoriek krvi odobraných 45, 60
a 90 minút po podaní lieku.
_Prerušenie liečby rastovým hormónom (growth hormone, GH) alebo
liekmi, ktoré priamo ovplyvňujú _
_vylučovanie somatotropínu v hypofýze _
Pacientov podstupujúcich substitučnú liečbu rastovým hormónom
(GH, somatotropínom) alebo
liekmi, ktoré priamo ovplyvňujú vylučovanie somatotropínu v
hypofýze (napr. analógy somatostatínu,
klonidín, levop
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-02-2019

この製品に関連するアラートを検索