GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-01-2024

Bahan aktif:

macimorelin acetát

Tersedia dari:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kode ATC:

V04CD06

INN (Nama Internasional):

macimorelin

Kelompok Terapi:

macimorelin

Area terapi:

Diagnostické Techniky, Žliaz S Vnútornou Sekréciou

Indikasi Terapi:

Tento liek je určený len na diagnostické účely.  GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) in adults.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2019-01-11

Selebaran informasi

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GHRYVELIN
®
60 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU VO VRECKU
macimorelín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je GHRYVELIN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný GHRYVELIN
3.
Ako sa podáva GHRYVELIN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať GHRYVELIN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GHRYVELIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva macimorelín. Macimorelín
pôsobí ako prirodzený hormón
a spôsobuje uvoľňovanie rastového hormónu z hypofýzy do krvného
obehu.
GHRYVELIN sa používa u dospelých na otestovanie schopnosti tela
produkovať rastový hormón.
Liek sa používa, ak si váš lekár myslí, že možno nemáte
dostatok rastového hormónu (nedostatok
rastového hormónu u dospelých). Nie je to liečba pre pacientov,
ktorí nemajú dostatok rastového
hormónu. Je to test, ktorý 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
GHRYVELIN 60 mg granulát na perorálnu suspenziu vo vrecku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 60 mg macimorelínu (vo forme acetátu). 1 ml
rekonštituovanej suspenzie
obsahuje 500 mikrogramov macimorelínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Obsahuje monohydrát laktózy 1 691,8 mg v jednom vrecku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu vo vrecku.
Biely až sivobiely granulát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Liek GHRYVELIN je indikovaný na diagnostiku nedostatku rastového
hormónu (growth hormone
deficiency, GHD) u dospelých (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Používanie lieku GHRYVELIN musí prebiehať pod dohľadom lekára
alebo zdravotníckeho
pracovníka, ktorý má skúsenosti s diagnostikovaním nedostatku
rastového hormónu.
Dávkovanie
_Dospelá populácia _
Dávka sa vypočíta na základe telesnej hmotnosti pacienta.
Odporúčaná jednorazová dávka
rekonštituovanej suspenzie je 500 mikrogramov macimorelínu na kg
telesnej hmotnosti.
Uvoľňovanie rastového hormónu sa vyhodnotí na základe troch
vzoriek krvi odobraných 45, 60
a 90 minút po podaní lieku.
_Prerušenie liečby rastovým hormónom (growth hormone, GH) alebo
liekmi, ktoré priamo ovplyvňujú _
_vylučovanie somatotropínu v hypofýze _
Pacientov podstupujúcich substitučnú liečbu rastovým hormónom
(GH, somatotropínom) alebo
liekmi, ktoré priamo ovplyvňujú vylučovanie somatotropínu v
hypofýze (napr. analógy somatostatínu,
klonidín, levop
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini