Lyxumia

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-07-2023

有効成分:

lixisenatíð

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

A10BJ03

INN(国際名):

lixisenatide

治療群:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

治療領域:

Sykursýki, tegund 2

適応症:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-01-31

情報リーフレット

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYXUMIA 10 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN
LYXUMIA 20 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN
lixisenatid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lyxumia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lyxumia
3.
Hvernig nota á Lyxumia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lyxumia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYXUMIA
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyxumia inniheldur virka efnið lixisenatid.
Lyfið er stungulyf sem notað er til að hjálpa líkamanum til að
ná stjórn á blóðsykri, þegar
blóðsykurinn er of hár. Lyfið er ætlað fullorðnum með
sykursýki af tegund 2.
Lyxumia er notað með öðrum sykursýkislyfjum, þegar þau nægja
ekki til þess að ná stjórn á
blóðsykrinum. Þau geta m.a. verið:
●
sykursýkislyf til inntöku (t.d. metformín, píóglítazón eða
súlfónýlúrealyf) og/eða
●
grunninsúlín, ákveðin tegund insúlíns sem verkar allan
sólarhringinn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYXUMIA
_ _
EKKI MÁ NOTA LYXUMIA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lixisenatidi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Lyxumia er notað:
-
ef þú ert
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lyxumia 10 míkrógrömm stungulyf, lausn
Lyxumia 20 míkrógrömm stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyxumia 10 míkrógrömm stungulyf, lausn
Hver skammtur (0,2 ml) inniheldur 10 míkrógrömm (míkróg) af
lixisenatidi (50 míkróg í hverjum ml).
Lyxumia 20 míkrógrömm stungulyf, lausn
Hver skammtur (0,2 ml) inniheldur 20 míkrógrömm (míkróg) af
lixisenatidi (100 míkróg í hverjum
ml).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur 540 míkrógrömm af metakresóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyxumia er ætlað til meðferðar fullorðinna með sykursýki af
tegund 2, til þess að ná stjórn á blóðsykri
í samsettri meðferð með sykursýkilyfjum til inntöku og/eða
grunninsúlíni, þegar þau lyf ásamt sértæku
fæði og hreyfingu hafa ekki nægt til þess að ná viðunandi
blóðsykursstjórn (sjá kafla 4.4. og 5.1
varðandi fyrirliggjandi upplýsingar um mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Upphafsskammtur: Meðferð er hafin með 10 míkróg af lixisenatidi,
einu sinni á sólarhring í
14 sólarhringa.
Viðhaldsskammtur: Fastur viðhaldsskammtur 20 míkróg af
lixisenatidi einu sinni á sólarhring, er
gefinn frá og með 15. degi.
Fyrir upphafsskammtinn er Lyxumia 10 míkrógrömm stungulyf, lausn
fáanlegt.
Fyrir viðhaldsskammtinn er Lyxumia 20 míkrógrömm stungulyf, lausn
fáanlegt.
Þegar Lyxumia er bætt við yfirstandandi meðferð með metformíni,
má halda skammtinum af
metformíni óbreyttum.
Þegar Lyxumia er bætt við yfirstandandi meðferð með
súlfónýlúrealyfi eða grunninsúlíni, má íhuga að
minnka skammtinn af súlfónýlúrealyfi eða grunninsúlíni til
þess að draga úr hættu á of lágum
blóðsykri. Lyxumia má ekki gefa í samsettri meðferð með
grunninsúlíni og súlfónýlúealyfi, vegna
aukinnar hættu blóðsykursfalli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する