Lyxumia

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
18-07-2023

ingredients actius:

lixisenatíð

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

A10BJ03

Designació comuna internacional (DCI):

lixisenatide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Área terapéutica:

Sykursýki, tegund 2

indicaciones terapéuticas:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2013-01-31

Informació per a l'usuari

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYXUMIA 10 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN
LYXUMIA 20 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN
lixisenatid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lyxumia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lyxumia
3.
Hvernig nota á Lyxumia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lyxumia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYXUMIA
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyxumia inniheldur virka efnið lixisenatid.
Lyfið er stungulyf sem notað er til að hjálpa líkamanum til að
ná stjórn á blóðsykri, þegar
blóðsykurinn er of hár. Lyfið er ætlað fullorðnum með
sykursýki af tegund 2.
Lyxumia er notað með öðrum sykursýkislyfjum, þegar þau nægja
ekki til þess að ná stjórn á
blóðsykrinum. Þau geta m.a. verið:
●
sykursýkislyf til inntöku (t.d. metformín, píóglítazón eða
súlfónýlúrealyf) og/eða
●
grunninsúlín, ákveðin tegund insúlíns sem verkar allan
sólarhringinn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYXUMIA
_ _
EKKI MÁ NOTA LYXUMIA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lixisenatidi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Lyxumia er notað:
-
ef þú ert
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lyxumia 10 míkrógrömm stungulyf, lausn
Lyxumia 20 míkrógrömm stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyxumia 10 míkrógrömm stungulyf, lausn
Hver skammtur (0,2 ml) inniheldur 10 míkrógrömm (míkróg) af
lixisenatidi (50 míkróg í hverjum ml).
Lyxumia 20 míkrógrömm stungulyf, lausn
Hver skammtur (0,2 ml) inniheldur 20 míkrógrömm (míkróg) af
lixisenatidi (100 míkróg í hverjum
ml).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur 540 míkrógrömm af metakresóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyxumia er ætlað til meðferðar fullorðinna með sykursýki af
tegund 2, til þess að ná stjórn á blóðsykri
í samsettri meðferð með sykursýkilyfjum til inntöku og/eða
grunninsúlíni, þegar þau lyf ásamt sértæku
fæði og hreyfingu hafa ekki nægt til þess að ná viðunandi
blóðsykursstjórn (sjá kafla 4.4. og 5.1
varðandi fyrirliggjandi upplýsingar um mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Upphafsskammtur: Meðferð er hafin með 10 míkróg af lixisenatidi,
einu sinni á sólarhring í
14 sólarhringa.
Viðhaldsskammtur: Fastur viðhaldsskammtur 20 míkróg af
lixisenatidi einu sinni á sólarhring, er
gefinn frá og með 15. degi.
Fyrir upphafsskammtinn er Lyxumia 10 míkrógrömm stungulyf, lausn
fáanlegt.
Fyrir viðhaldsskammtinn er Lyxumia 20 míkrógrömm stungulyf, lausn
fáanlegt.
Þegar Lyxumia er bætt við yfirstandandi meðferð með metformíni,
má halda skammtinum af
metformíni óbreyttum.
Þegar Lyxumia er bætt við yfirstandandi meðferð með
súlfónýlúrealyfi eða grunninsúlíni, má íhuga að
minnka skammtinn af súlfónýlúrealyfi eða grunninsúlíni til
þess að draga úr hættu á of lágum
blóðsykri. Lyxumia má ekki gefa í samsettri meðferð með
grunninsúlíni og súlfónýlúealyfi, vegna
aukinnar hættu blóðsykursfalli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents