Lonsurf

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-09-2023

有効成分:

trifluridine, tipiracil hidroklorid

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

L01BC59

INN(国際名):

trifluridine, tipiracil

治療群:

Antineoplastična sredstva

治療領域:

Kolorektalne neoplazme

適応症:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2016-04-25

情報リーフレット

                                35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1096/001 20 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1096/002 40 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1096/003 60 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lonsurf 15 mg/6.14 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg tablete
trifluridin/tipiracil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmsko obložene tablete
trifluridin/tipiracil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg trifluridina in 8,19 mg
tipiracila (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
20 filmsko obloženih tablet
40 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično zdravilo
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
38
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL AL
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmsko obložene tablete
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg trifluridina in 6,14 mg
tipiracila (v obliki klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90,735 mg laktoze monohidrata.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg trifluridina in 8,19 mg
tipiracila (v obliki klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 120,980 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmsko obložene tablete
Tableta je bela, bikonveksna, okrogla filmsko obložena tableta s
premerom 7,1 mm in debeline
2,7 mm, s sivo oznako "15" na eni ter "102" in "15 mg" na drugi
strani.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmsko obložene tablete
Tableta je bledo rdeča, bikonveksna, okrogla filmsko obložena
tableta s premerom 7,6 mm in debeline
3,2 mm, s sivo oznako "20" na eni ter "102" in "20 mg" na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kolorektalni rak
Zdravilo Lonsurf je indicirano v kombinaciji z bevacizumabom za
zdravljenje odraslih bolnikov z
metastatskim kolorektalnim rakom (KRR), ki so prejeli dva predhodna
režima zdravljenja raka,
vključno s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina, oksaliplatina in
irinotekana, zdravljenje z
zaviralci žilnega endotelijskega rastnega dejavnika (VEGF –
Vascular Endothelial Growth Factor)
in/ali zaviralci receptorjev za epidermalni rastni dejavnik (EGFR –
Epidermal Growth Factor
Receptor).
Zdravilo Lonsurf je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih
bolnikov z metastatskim
kolorektalnim rakom, ki so bili predhodno že zdravljeni ali niso
primerni za zdravljenja, ki so na voljo.
Ta vključujejo kemoterapijo na osnov
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する