Lonsurf

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

trifluridine, tipiracil hidroklorid

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

L01BC59

DCI (Dénomination commune internationale):

trifluridine, tipiracil

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Kolorektalne neoplazme

indications thérapeutiques:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2016-04-25

Notice patient

                                35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1096/001 20 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1096/002 40 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1096/003 60 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lonsurf 15 mg/6.14 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg tablete
trifluridin/tipiracil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmsko obložene tablete
trifluridin/tipiracil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg trifluridina in 8,19 mg
tipiracila (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
20 filmsko obloženih tablet
40 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično zdravilo
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
38
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL AL
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmsko obložene tablete
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg trifluridina in 6,14 mg
tipiracila (v obliki klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90,735 mg laktoze monohidrata.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg trifluridina in 8,19 mg
tipiracila (v obliki klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 120,980 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmsko obložene tablete
Tableta je bela, bikonveksna, okrogla filmsko obložena tableta s
premerom 7,1 mm in debeline
2,7 mm, s sivo oznako "15" na eni ter "102" in "15 mg" na drugi
strani.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmsko obložene tablete
Tableta je bledo rdeča, bikonveksna, okrogla filmsko obložena
tableta s premerom 7,6 mm in debeline
3,2 mm, s sivo oznako "20" na eni ter "102" in "20 mg" na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kolorektalni rak
Zdravilo Lonsurf je indicirano v kombinaciji z bevacizumabom za
zdravljenje odraslih bolnikov z
metastatskim kolorektalnim rakom (KRR), ki so prejeli dva predhodna
režima zdravljenja raka,
vključno s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina, oksaliplatina in
irinotekana, zdravljenje z
zaviralci žilnega endotelijskega rastnega dejavnika (VEGF –
Vascular Endothelial Growth Factor)
in/ali zaviralci receptorjev za epidermalni rastni dejavnik (EGFR –
Epidermal Growth Factor
Receptor).
Zdravilo Lonsurf je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih
bolnikov z metastatskim
kolorektalnim rakom, ki so bili predhodno že zdravljeni ali niso
primerni za zdravljenja, ki so na voljo.
Ta vključujejo kemoterapijo na osnov
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-09-2023
Notice patient Notice patient danois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-09-2023
Notice patient Notice patient grec 11-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-09-2023
Notice patient Notice patient français 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-09-2023
Notice patient Notice patient italien 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-09-2023
Notice patient Notice patient letton 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 11-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-09-2023
Notice patient Notice patient croate 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents