Litak

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-04-2018

有効成分:

Kladríbíni

から入手可能:

Lipomed GmbH

ATCコード:

L01BB04

INN(国際名):

cladribine

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Hvítblæði, Hairy Cell

適応症:

Litak er ætlað til meðferðar á hvítum frumu hvítblæði.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2004-04-14

情報リーフレット

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LITAK 2 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
kladribín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um LITAK og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota LITAK
3.
Hvernig nota á LITAK
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á LITAK
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LITAK OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
LITAK inniheldur inniheldur virka innihaldsefnið kladribín.
Kladribín er frumuhemjandi lyf. Það
hefur áhrif á vöxt illkynja (krabbameins) hvítra blóðkorna sem
eiga hlutverki að gegna í
hárfrumuhvítblæði. LITAK er notað til meðferðar á þessum
sjúkdómi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LITAK
EKKI MÁ NOTA LITAK
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir kladribíni eða einhverju öðru
innihaldsefni LITAK (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert barnshafandi eða með barn á brjósti
-
ef þú ert yngri en 18 ára
-
ef þú hefur meðalskerta eða alvarlega skerta lifrarstarfsemi
-
ef þú notar önnur lyf sem hafa áhrif á framleiðslu blóðkorna
í beinmerg (mergbæling).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en LITAK er
notað.
SEGÐU LÆKNINUM EÐA HJÚKRUNARFRÆÐINGNUM TAFARLAUST
frá hvenær sem er meðan á meðferð
stendur eða eftir að meðferð lýkur ef þú:
finnur fyrir þokusýn, sjónmissi eða tvísýni, talörðugleikum,
máttleysi í handlegg eða fótlegg,
breytingu á göngulagi eða jafnvægistruflunum, þrálátum dofa,
minnkaðri tilfinningu eða
tilfinningaleysi, minnistruflu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
LITAK 2 mg/l stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 2 mg af kladribíni (2-CdA). Sérhvert
hettuglas inniheldur 10 mg af
kladribíni í 5 ml lausn.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
LITAK er ætlað til meðferðar á hárfrumuhvítblæði.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknir með reynslu af krabbameinslyfjameðferð
hefji meðferðina með LITAK.
Skammtar
Ráðlagður skammtur við hárfrumuhvítblæði er ein
meðferðarlota af LITAK með einni inndælingu
undir húð með daglega skammtinum 0,14 mg/kg líkamsþyngdar í 5
daga samfleytt.
Ekki er mælt með að vikið sé frá ofangreindum skömmtum.
_ _
_Aldraðir _
Takmörkuð reynsla er hjá sjúklingum eldri en 65 ára. Meðferð
eldri sjúklinga á að miðast við sérstakt
mat hverju sinni og fylgst skal vel með blóðhag og starfsemi nýrna
og lifrar. Áhættan veldur því að
meta verður hvert tilvik sérstaklega (sjá kafla 4.4).
_Skert nýrna- og lifrarstarfsemi _
Ekki eru fyrirliggjandi neinar upplýsingar um notkun LITAK hjá
sjúklingum með skerta nýrna- eða
lifrarstarfsemi. Frábendingar eru um notkun LITAK hjá sjúklingum
með meðalskerta eða alvarlega
skerta nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun ≤ 50 ml/mín.) eða
með meðalskerta eða alvarlega skerta
lifrarstarfsemi (Child-Pugh-stig > 6) (sjá kafla 4.3, kafla 4.4 og
kafla 5.2).
_Börn _
Ekki má nota LITAK handa börnum yngri en 18 ára (sjá kafla 4.3).
Lyfjagjöf
LITAK kemur fyrir sem stungulyf, lausn, tilbúið til notkunar. Draga
skal ráðlagðan skammt beint upp
í sprautu og gefa með inndælingu undir húð sem stakan skammt án
þynningar. Athuga skal hvort
LITAK inniheldur agnir eða er upplitað fyrir lyfjagjöf. Láta skal
LITAK ná stofuhita fyrir lyfjagjöf.
3
_Ef sjúklingur gefur sjálfum sér lyfið _
Sjúklingur getur sjálfur gefið LITAK. Sjúklin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-04-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-06-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-04-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する