LIPRELOG Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
22-03-2021

有効成分:

Insuline lispro

から入手可能:

ELI LILLY CANADA INC

ATCコード:

A10AB04

INN(国際名):

INSULIN LISPRO

投薬量:

100Unité

医薬品形態:

Solution

構図:

Insuline lispro 100Unité

投与経路:

Sous-cutanée

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Annexe D

治療領域:

INSULINS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131614001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2021-03-22

製品の特徴

                                _LIPRELOG_
_Page 1 de 46_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LIPRELOG
MC
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Agent antidiabétique
© Eli Lilly Canada Inc.
C.P. 73, Exchange Tower
130, rue King Ouest, bureau 900
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 244445
DATE D’APPROBATION
INITIALE :
22 mars 2021
_LIPRELOG_
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.......................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
13
SURDOSAGE.............................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
15
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 英語 22-03-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する