LIPRELOG Solution
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
22-03-2021
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Werkstoffen:
Insuline lispro
Beschikbaar vanaf:
ELI LILLY CANADA INC
ATC-code:
A10AB04
INN (Algemene Internationale Benaming):
INSULIN LISPRO
Dosering:
100Unité
farmaceutische vorm:
Solution
Samenstelling:
Insuline lispro 100Unité
Toedieningsweg:
Sous-cutanée
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Annexe D
Therapeutisch gebied:
INSULINS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131614001; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2021-03-22
Productkenmerken
_LIPRELOG_
_Page 1 de 46_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LIPRELOG
MC
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Agent antidiabétique
© Eli Lilly Canada Inc.
C.P. 73, Exchange Tower
130, rue King Ouest, bureau 900
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 244445
DATE D’APPROBATION
INITIALE :
22 mars 2021
_LIPRELOG_
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.......................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
13
SURDOSAGE.............................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
15
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................
Lees het volledige document
