LIPRELOG Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Insuline lispro

Disponible desde:

ELI LILLY CANADA INC

Código ATC:

A10AB04

Designación común internacional (DCI):

INSULIN LISPRO

Dosis:

100Unité

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Insuline lispro 100Unité

Vía de administración:

Sous-cutanée

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Annexe D

Área terapéutica:

INSULINS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131614001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2021-03-22

Ficha técnica

_LIPRELOG_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LIPRELOG
MC
(insuline lispro injectable)
Solution pour injection, 100 unités/mL, norme Lilly
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Agent antidiabétique
© Eli Lilly Canada Inc.
C.P. 73, Exchange Tower
130, rue King Ouest, bureau 900
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 244445
DATE D’APPROBATION
INITIALE :
22 mars 2021
_LIPRELOG_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.......................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................
13
SURDOSAGE.............................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
15
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................