Lifmior

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-02-2020

有効成分:

etanercept

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L04AB01

INN(国際名):

etanercept

治療群:

immunsuppressiva

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

適応症:

Reumatoid artrit;Juvenil idiopatisk arthritisPsoriatic artrit;Axiell spondyloarthritis;Plack psoriasis, Pediatriska plackpsoriasis.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

kallas

承認日:

2017-02-13

情報リーフレット

                                140
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
141
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIFMIOR 25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Etanercept
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL (BÅDA SIDOR) INNAN DU BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även att förse dig med ett patientkort som
innehåller viktig
säkerhetsinformation som du måste vara medveten om innan och under
behandling med
LIFMIOR.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen eller till ditt
barn. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LIFMIOR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LIFMIOR
3.
Hur du använder LIFMIOR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LIFMIOR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för beredning och injicering av
LIFMIOR-injektionslösning (se andra sidan)
1.
VAD LIFMIOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LIFMIOR är ett läkemedel som är framställt av två humanproteiner.
Det binder till ett annat protein
som orsakar inflammation och blockerar dess aktivitet. Denna
blockering minskar inflammationen
som är förknippad med sjukdomen.
Hos vuxna (18 år och äldre) kan LIFMIOR användas för måttlig
eller svår
R
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LIFMIOR 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 25 mg etanercept.
Etanercept är ett fusionsprotein baserat på p75-receptorn för TNF
(“tumour necrosis factor”)
producerat genom rekombinant DNA-teknik i en däggdjurs-cellinje
(Chinese Hamster Ovary Cells).
Etanercept är en dimer av ett s.k. chimäriskt protein, en hybrid som
erhålls genom genteknisk
sammanfogning av den extracellulära, ligandbindande domänen av
hTNF-receptor 2 (TNFR2/p75)
med Fc-domänen i humant IgGI. Denna Fc-del innehåller den brygg-
(dimer-) bildande regionen,
CH
2
-och CH
3
-regionerna men inte CH
1
-regionen i IgGI. Etanercept innehåller 934 aminosyror och har
en molekylvikt uppmätt till omkring 150 kDa. Den specifika
aktiviteten hos etanercept är 1,7 x 10
6
enheter/mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Pulvret är vitt. Lösningsmedlet är en klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
LIFMIOR i kombination med metotrexat vid behandling av måttlig till
svår aktiv reumatoid artrit hos
vuxna, där svaret vid behandling med sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel, inklusive
metotrexat (såvida inte kontraindicerat), varit otillräckligt.
LIFMIOR kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
LIFMIOR är också indicerad vid behandlig av svår, aktiv progressiv
reumatoid artrit hos vuxna, som
tidi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-02-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する